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三代试管是需要对胚胎进行检查的试管类型统称，但是对胚胎进行的检测也是有分类的，不同的三代试管分别针对不同的人群和情况，具体都有哪些讲究呢？我们一起详细了解一下吧！（ivf224）

第三代试管婴儿

又被称为胚胎植入前遗传学检测（PGT）。是一项在体外受精的基础上发展的前沿技术，它通过在胚胎植入子宫前对其进行遗传学的检测，从而筛选出遗传学检测结果提示正常的胚胎进行移植，明显降低流产、死胎、胎儿异常的危险。较大程度地确保宝宝的健康，为家庭带来更多的安心和喜悦。

PGD即胚胎植入前遗传学诊断，PGS即胚胎植入前遗传学筛查，根据世界卫生组织的定义：PGDPGS有了新的命名PGT，根据解决的需求不同，包括PGT-A、PGT-M、PGT-SR。

PGT-A胚胎植入前非整倍体遗传学检测

针对的是不明原因反复自然流产（大于2次）、高龄生育女性（卵子产生染色体异常的概率增高，一般认为38岁及以上）、反复移植失败或男方精子严重畸形的情况。这些因素都可能导致胚胎发生染色体异常，从而导致流产或孕期胎儿生长发育异常。

从受精卵或早期胚胎中获取少量细胞，并使用基因测序等方法进行检测。通过筛选出没有染色体异常的胚胎进行移植，可以提高妊娠成功率，并降低流产危险。

PGT-A常见危险疾病

患儿易出现如唐氏综合征、囊性纤维化、地中海贫血等疾病。备孕妈妈会出现反复胎停、流产、反复移植失败等情况。

PGT-SR胚胎植入前染色体结构重排检测

这是针对夫妇双方任意一方有染色体结构异常，如染色体倒位和易位、高比例的嵌合体等情况。

染色体结构重排异常是指染色体上的一部分缺失、重复、倒位等问题。这些异常可能导致生育困难、流产或孕期并发症。在PGT-SR中，利用荧光原位杂交或PCR等技术对受精卵或早期胚胎进行检测和分析，以筛选出没有结构重排异常的胚胎进行移植。

PGT-SR常见危险疾病

如染色体相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、染色体致病性微缺失或微重复等。

PGT-M胚胎植入前单基因遗传学检测

是对胚胎的特定基因情况进行筛查。这是针对家族有单基因遗传病、遗传易感性的严重疾病、人类白细胞抗原配型（HLA）、有线粒体疾病的患者（选择突变负荷小的胚胎）。

这种技术主要应用于携带有某种遗传病基因的夫妇，以排除生育患有遗传病危险的后代。PGT-M通过特定引物与目标基因进行反应，将受精卵或早期胚胎中的基因片段扩增，并进行测序分析。通过筛选出没有遗传病基因突变的胚胎进行移植，可以确保后代不患上特定遗传疾病。

PGT-M常见危险疾病

常染色体显性遗传病：马凡氏综合征，软骨发育不全，家族性腺瘤肉病；

常隐性遗传病：囊性纤维肿，GJB2相关性耳聋；

X连锁显性遗传病：Rett综合征；

X连锁隐性遗传病：DMD/BMD肌营养不好，血友病；

如果夫妻双方均为地中海贫血致病基因携带者，也需要相应检测。

三代试管并不是同一个检查，而是一类型检查的统称，根据对胚胎检测的目的不同，一般分为三类：PGT-A、PGT-SR和PGT-M。PGT-A和PGT-SR都是在染色体层面对胚胎进行检测，而PGT-M则是在更小的分子层面进行检测和判断。（ivf224）