北京骨科医院

先天性脊柱侧弯即先天性脊柱侧凸，它好发于青少年，尤其是女性，常在青春发育前期发病，在整个青春发育期快速进展成年期则缓慢进展，有时则停止进展。由于先天性脊柱侧弯的类型不同，其病程发展的严重度与采取的手术方法也不相同，那么，先天性脊柱侧弯的类型有哪些您知道吗?

以下是北京麦瑞骨科医院医生为大家介绍的先天性脊柱侧弯的类型，供大家参考：

一、椎体分节不全

椎体分节不全是两个以上椎体间融和在一起，靠近椎体一侧的融和(称之为骨桥)生长发育障碍，而另一侧继续发育，因此造成脊柱侧弯。骨桥位于椎体后方或两侧都可能发生脊柱前凸畸形。

二、椎体形成不好，如半椎体畸形

一个完整的半椎体除了有半个椎体之外，上下还有骨骺，及单独的椎板和椎弓根，也有的半椎体的上方或下方缺少骨骺而与相邻椎体融为一体。骨骺板存在与否和骺板发育好坏与侧弯发展程度有很大关系，骺板发育越好，畸形发展越严重。

椎体两侧发育不对称，一侧大一侧小，呈楔形称之为楔形椎，两侧各有一个半椎体，称之为蝶形椎，楔形椎或两侧半椎体大小不同，都可以造成脊柱侧弯。

有的半椎体虽然很小，甚至只有正常椎体的四分之一大小，但是可以造成很为严重的脊柱侧弯及后突，需要引起重视尽早手术治疗。

半椎体所在部位不同，所致畸形常常也不相同，例如，上胸椎半椎体常引起患儿双肩倾斜不等高，胸腰段腰段半椎体常造成严重的侧弯，腰骶部半椎体除了脊柱的侧弯畸形外，还会造成严重的躯干倾斜。

胸椎中段半椎体，常一起上下各一个左右代偿弧，上下左右各一个对称性半椎体，引起上下各一个左右侧弯。以上两种畸形，虽然可以引起脊柱两个弯曲，但躯干整体是平衡的，因此有时不一定需要手术。

三、混合型

在同一个脊柱侧弯患儿，可以同时存在凸侧椎体形成不好，如半椎体，又存在分节不全如凹侧的骨桥，甚至存在肋骨融和，缺如多种畸形，此为混合型。

这种脊柱畸形患儿，多为畸形重，发展快，又因胸腔畸形，心肺功能发育障碍，体质差，因此给手术治疗带来困难、难度和危险。

希望以上介绍的先天性脊柱侧弯的类型有哪些对大家了解此病有所帮助，如有什么疑问，可咨询北京麦瑞骨科医院医生，电话010-64479999，我们将竭诚为大家服务。