你懂第三代试管婴儿吗？三代试管可以筛查哪些常见遗传病

你懂第三代试管婴儿吗？三代试管可以筛查哪些常见遗传病。随着第一代试管婴儿技术的诞生和第三代试管婴儿技术的成熟，已经帮助很多不孕不育家庭拥有了自己的健康孩子，那么第三代试管婴儿技术可以筛查哪些常见的遗传疾病呢？

第三代试管婴儿又称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，是指在试管婴儿-胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选出健康的胚胎进行移植，防止遗传病的传播的方法。因此第三代试管婴儿技术除了可以帮助不孕不育家庭实现怀孕的目标外，还可以直接筛选出有问题的胚胎，选择健康的胚胎植入子宫，达到优生优育的目的。

第三代试管可以筛查哪些常见遗传病

1、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病有骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素瘤、胃肠道多瘤综合征、先天性强直等。这些遗传性疾病的显性基因都在常染色体上。

2、X-连锁隐性遗传病

X连锁隐性遗传病常见于血友病A、血友病B和进行性肌营养不良症，因为隐性遗传病的基因位于Y染色体上，所以患者多为男性。

3、X连锁显性遗传病

X连锁显性遗传病在女性中比在男性中更常见，因为显性基因在X染色体上。

4、染色体疾病

先天性呆小症等染色体的患者，其子女的风险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂染色体易位的患者，其后代有染色体疾病。而常染色体隐性遗传病，如夫妻双方都患有同样严重的常染色体隐性遗传病，如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝肿大等。

5、多基因遗传性疾病

躁狂抑郁性精神病、精神分裂症、严重的先天性心脏病、原发性癫痫等都是多基因遗传病，发病机制复杂，遗传率高，危害严重，患者的后代不分性别，发病风险大大超过10%。由于致病基因众多，环境因素在发病中的作用也很大，目前还无法通过PGD确定后代的易感性。

从理论上讲只要致病基因明确，就可以用PGD来筛查后代的单基因遗传病，PGD可以用来筛查健康后代的大部分染色体疾病，而由于致病基因数量多，环境因素在疾病发展中的作用，PGD不能用来确定后代的易感性。

虽然第三代试管婴儿技术有很多优点，如优先选择胚胎，通过PGS技术选择合适的胚胎，减少流产的可能性，避免一些家族遗传病的发生，但不仅对胚胎的要求高，费用也比第一代试管婴儿和第二代试管婴儿高很多，因此我们在选择试管婴儿技术助孕时，要根据自己的身体情况选择合适的试管婴儿技术。因此我们在选择试管婴儿技术助孕的时候，要根据自己的身体状况选择合适的试管婴儿技术，这样不仅成功率高，而且还可以减少一些不必要的开支。