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王志宏
副主任药师
北京医院 药学部
视频内容
莫西沙星口服以后，它的一个胃肠吸收比较完全，生物利用度可以达到90%，它在体内迅速分布，组织当中的浓度要高于血药浓度，它不经过肝脏的细胞色素P450的代谢，所以它与其他药物可能相互作用会比较小。
莫西沙星肝脏代谢达到52%，然后肾脏代谢达到45%左右，然后以大概96%±4%的原形和已知的代谢物形式然后排出体外。
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