第三代试管婴儿技术可以解决染色体异常的问题吗?

染色体异常并不少见。每500人中就有一人可能是染色体易位，染色体异常的发生没有性别差异，**都可能发生。众所周知，染色体是人类携带遗传信息的物质，主要由DNA和蛋白质组成，是细胞核中携带遗传信息的重要物质。也就是我们常说的DNA或基因。

正常**各有23对染色体(即46对)。卵子和精子各自携带来自父母的23条染色体，但当它们相遇并结合形成胚胎时，它们变成23对染色体。 这种机制保证了人类遗传基因可以代代相传。

染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常。这不是23对染色体，其中一对可能是另一对染色体。或者染色体上遗传信息的重复和缺失。染色体异常引起的疾病称为染色体疾病。现在发现了100多种染色体疾病，可怕的是染色体疾病可以遗传给后代，通常会导致婴儿先天性愚蠢、先天性畸形和癌症肿胀。常见的有唐氏综合征和猫叫综合征。

不仅如此，染色体异常的胚胎更容易导致女性妊娠失败和流产。研究表明，约50%~60%的女性早期流产是由染色体异常引起的。现在最新试管婴儿技术—胚胎植入前遗传学筛选(PGS)能很好地解决这个问题。

PGS(胚胎植入前遗传筛查)是指在胚胎植入植入前，利用PGS检测早期胚胎的染色体数量和结构异常，主要通过检测胚胎的23对染色体结构和数量，通过比较分析胚胎是否有遗传异常。