早唐筛查报告，属于是临界风险怎么办?

检查早唐筛查主要是看胎儿颈后的透明层厚度，查看唐氏筛查的正常值，如果这项数值大于或者小于2.5mm都可能说明胎儿存在染色体异常的可能，然后就是查看染色体，21号染色体检查报告标准<1/1000为低风险，>1/270为高风险;18三体结果<1/1000为低风险，>1/350为高风险，最后就是查看AFP的MOM，正常值在0.4-2.5，β-HCG的MOM正常值是0.25-2.5;开放性神经管缺陷风险值<2.5。

我按照你说的这个方案看了自己的筛查检查报告，感觉我在临界的风险，现在心里有一点着急，想问问你如果早期唐筛处于临界风险怎么办?

你自己看出来你的唐氏筛查报告属于临界风险也不能说明就是针对有问题，还得进行下一步详细的检查，在根据无创dna检查结果来确认，如果还有异常就要进行羊水穿刺， 有时候只做无创dna并不能够就确定结果是不正常的，羊水穿刺准确率比较高，就可以是最后的诊断。

我在网上看了一下，有的人说自己的早唐筛查出现18三体高风险，最后胎儿都没要了，我想了下18三体高风险是指宝宝哪不好呀?

18三体高风险在提示宝宝发生18三体综合症的风险率比较高，那么胎儿属于是严重染色体畸形，若做进一步的检查结果还是为18三体高风险，那么就必须放弃胎儿，导致这种因素的原因有很多，比如说基因，以及生活等，建议在孕期保持好愉悦的心情，有利于胎儿的生长发育。