翰森制药2024业绩：创新国际化驱动 总收入超122亿元，溢利大涨33%达43.72亿元

上海2025年3月24日 /美通社/ -- 3月21日，翰森制药（03692.HK）发布2024年业绩报告，展现出公司在创新与全球化战略下的卓越成果与稳健上升发展态势。

创新国际化驱动 总收入、溢利稳健增长

报告期内，翰森制药实现总收入约122.61亿元（单位下同），同比增长约21.3%；溢利约43.72亿元，同比增长约33.4%。每股基本盈利约0.74元，同比增长约33.3%，每股派息15.53港仙，彰显了公司良好的盈利能力及对股东的丰厚回报。

得益于创新产品持续放量及全球合作稳步推进，2024年，翰森制药创新药与合作产品销售收入约94.77亿元，同比增长约38.1%，占总收入比例上升至77.3%。创新药销售增加及授权史克（GSK）的ADC产品out-license/对外许可收入成为拉动业绩上扬的新增长因素。

领先的创新实力、加速展现的创新成效背后是"持续的研发投入"。2024年，公司研发开支约27.02亿元，同比增长28.8%，占总收入比例约22%。正在推进超60项创新药临床试验，分属40个候选创新药项目。阿美乐^®（三代EGFR-TKI）、昕越^®（抗CD19单抗）、HS-20093（B7-H3 ADC）、HS-20094（GLP-1/GIP双靶点激动剂）、HS-10374 (TYK2抑制剂)等多个重点产品取得关键进展。

对外合作方面，2024年翰森制药达成多项许可引入合作，并将自主研发的临床前HS-10535（口服小分子GLP-1）授予默沙东（MSD）全球独家许可权，交易首付款达1.12 亿美元，里程碑付款最高可达19亿美元。

根据财报，2024年公司经营活动净现金流入38.62亿元，于2024年末拥有现金及银行存款226.22亿元。稳健的财务表现及强大的现金流，为支持公司未来持续创新研发投入奠定坚实基础。

核心产品加速放量 多领域布局成效显著

在创新药领域，翰森制药成果斐然。截至2024年末，翰森制药所有创新药已获批适应症均已纳入国家医保目录。

分领域看，2024年，翰森制药在抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及其他疾病领域收入分别为约81.22亿元、14.64亿元、13.79亿元、12.96亿元，占总收入比分别约为66.2%、11.9%、11.3%、10.6%。

抗肿瘤领域，翰森制药深耕高发病率的实体瘤（如肺癌）和血液肿瘤，已上市阿美乐^®与豪森昕福^®两款自研创新产品：

阿美乐^®(中国首个原研三代EGFR-TKI)：第三项适应症获批上市，成为目前唯一获批用于Ⅲ期不可切NSCLC患者根治性放化疗后维持治疗的中国原研三代EGFR-TKI；另有2项新适应症上市许可申请（sNDA）获NMPA受理。2024年，阿美乐^®联用HS-10241(c-MET TKI)联合化疗一线治疗NSCLC进入Ⅲ期临床，并有多项研究成果亮相ASCO、ELCC、WCLC、CSCO等国内外顶尖学术会议。通过拓展阿美乐^®适应症、联合用药及开发互补产品，翰森制药在肺癌领域做了全生命周期的创新探索。

豪森昕福^®（中国首个原研慢性髓性白血病新型二代TKI）：2024年多项学术成果入选ESHCML、ESMO、ASH等顶级学术会议。

中枢神经系统领域：

昕越^®（全球首个治疗抗AQP4抗体+NMOSD的人源化CD19单抗）：2024年，昕越^®20余项学术成果发表于ECTRIMS、AAN等国内外顶尖学术大会；用于治疗IgG4-RD（IgG4相关疾病）新适应症III期临床数据发表于《新英格兰医学杂志》，并获FDA突破性疗法认定、NMPA纳入优先审评审批程序、NMPA受理上市许可申请(sBLA)。

抗感染领域：

恒沐^®（中国首个原研口服抗乙型肝炎病毒药物）：2024年，恒沐^®先后获国家卫健委《原发性肝癌诊疗指南（2024年版）》A级推荐及中华医学会感染病学分会《肝衰竭诊治指南（2024年版）》A2级推荐，临床数据发表于APASL、EASL等顶尖学术会议，并在Journal of Viral Hepatitis、Journal of Clinical and Translational Hepatology，以及《中华肝脏病杂志》等国内外期刊上发表。

代谢及其他疾病领域：

圣罗莱^®（全球唯一获批上市的EPO模拟肽）：2024年至今，圣罗莱^®长效作用机制、III期临床研究等分别在Journal of Translational Medicine、Kidney International Reports、Kidney Medicine等顶级期刊发布表，并亮相ISPOR、ASN 、WCN等权威会议。2024年2月，圣罗莱^®首次被纳入《长效红细胞生成刺激剂治疗肾性贫血中国专家共识（2024年版）》。2025年1月，圣罗莱^®被纳入《指导肾性贫血患者自我管理的中国专家共识（2024版）》。

孚来美^®（中国首个原研GLP-1RA周制剂）：2024年孚来美^®被纳入《中国糖尿病防治指南（2024版）》，多项研究成果入选国际学术期刊Frontiers in Endocrinology；Diabetes,Metabolic Syndrome and Obesity；MedComm。

全球化创新合作 研发效率行业领先

翰森制药始终将研发创新视为企业发展的核心驱动力，持续加大研发投入。2024年，公司研发开支约27.02亿元，同比增长28.8%，现有专业研发团队由位于上海、连云港、常州及美国马里兰州的四个研发中心1800余名研究人员组成。

报告期内，公司于中国提交正式专利申请57件，获国内授权专利48件；海外专利正式申请222件，获海外授权42件。正在推进超60项创新药临床试验，分属40个创新药项目，年内新增8项进入临床研究阶段的候选创新药（含引进许可项目2项），包括四代EGFR-TKI HS-10504（晚期NSCLC）、口服GLP-1小分子药物HS-10501（肥胖和2型糖尿病）、CDH6 ADC HS-20124（晚期实体瘤），以及CDH17 ADC HS-20110（晚期实体瘤）等自研品种。

在重点产品领域，2024年翰森制药HS-20093（B7-H3 ADC）、HS-20094 （GLP-1/GIP双靶点激动剂）、HS-10374 (TYK2抑制剂)等3个创新药项目首次进入Ⅲ期临床。HS-20093骨肉瘤、广泛期小细胞肺癌适应症已获中、美、欧药品监管注册机构5项突破性疗法/优先药物认定。此外，HS-10370（KRAS G12C抑制剂）、HS-10383（P2X3拮抗剂）、HS-20137（靶向IL-23p19单抗）、HS-10506（OX2R拮抗剂）等多个重点产品取得关键临床进展，并分别亮相AACR、CTOS、EASD、EADV、ECNP、APSR、CDA、AAD等全球顶尖学术大会，充分彰显临床价值。

通过创新全球化合作，翰森制药持续扩大在肿瘤领域的领导地位，加速深化布局代谢、自免、CNS等非肿瘤领域。

License in方面，2024年，翰森制药与普米斯（EGFR/c-MET双抗）扩大合作，进一步开发EGFR/c-MET双抗ADC，并许可引进荃信生物（靶向IL-23单抗）、麓鹏制药（BTKi）两款药物。License out方面，2024年，翰森制药授予默沙东（MSD）临床前口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535全球独家许可权；2023年授予GSK的HS-20093（B7-H3 ADC）、HS-20089（B7-H4 ADC）两款产品已在报告期内启动海外临床。

截至报告期末，翰森制药正推进9项license in项目开展临床试验，另有2项处于商业化阶段，以及多项平台或技术合作项目。同时，公司积极推进全球高潜创新管线license out，大幅缩短产品市场价值兑现周期，最大化自有管线产品商业价值，为公司发展注入强劲动力。

深化ESG实践 引领可持续发展

"责任、诚信、拼搏、创新"是翰森制药核心价值观，公司始终将专业、高效、合规经营的准则深度融入科学研究、临床试验、供应链管理、产品营销、信息管理、员工发展及客户服务等关键业务领域，建立了完善的合规管理体系，确保公司在全球范围内的运营符合法律和道德标准。

继2023年10月MSCI ESG评级跃升至AA级后，2024年翰森制药MSCI ESG评级维持AA级，保持全球同行领先水平；CSA得分连续位居中国大陆制药行业首位，并连续入选标普全球（S&P Global）发布的《可持续发展年鉴（全球版）2025》。

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