波士顿科学房颤疗法最新数据于2025国际房颤研讨会上揭晓
http://www.qm120.com2025-01-20 21:00:06 来源:全民健康网作者:美通社 PR Newswire
马萨诸塞州马尔伯勒2025年1月20日 /美通社/ -- 近日,波士顿科学公司(纽约证券交易所代码:BSX)在2025年国际房颤研讨会的最新科学会议上公布了FARAPULSE™脉冲电场消融(PFA)系统*和WATCHMAN FLX™左心耳封堵器(LAAC)的试验数据,证明二者对于治疗的积极作用。
ADVANTAGE AF临床试验
目前,FARAPULSE PFA系统已获得治疗阵发性房颤的批准。阵发性房颤是指患者偶尔会发生心律不齐,但通常能自行恢复的病症。ADVANTAGE AF临床研究则探讨了该系统用于肺静脉电隔离(PVI)及后壁消融术(PWA)中,治疗持续性房颤方面的作用。持续性房颤是指患者出现心律不齐或心率过快且持续时间超过七天,持续性房颤患者占房颤患者群体的约25%。[1] 这项前瞻性单臂试验涵盖了来自全球43个临床研究中心,共计260名对至少一种I类/III类抗心律失常药物不耐受的患者。
该研究为期12个月,主要结果包括:
- 主要安全性终点达成:首次手术后7日内发生的与器械或手术相关的严重不良事件以及12个月内发生的肺静脉狭窄或食道瘘——事件发生率仅为2.3%。
- 主要有效性终点达成:无房颤、房扑、房速复发、无再消融、无心脏复律且未启用新的或增加剂量使用I/III类AAD或任一剂量胺碘酮的受试者比例为63.5%。
- 症状性房颤无复发率为85.3%。随着术者FARAPULSE使用经验的增加(大于等于3次手术),这一比例会增值91.8%。
- 未报告有卒中、肺静脉狭窄、心房食管瘘或严重穿刺相关并发症的病例。
纽约西奈山Fuster心脏医院电生理学主任、该研究首席研究员Vivek Reddy博士表示:"除了在ADVANTAGE AF试验中取得了阳性的安全性和有效性结果外,相当多的患者不仅可以停用抗心律失常药物,日常生活质量也有了更大改善。随着房颤患者群体不断扩大,ADVANTAGE AF等临床试验的数据进一步表明,应在临床治疗中加大脉冲电场消融术(PFA)的使用,以治疗持续性房颤及其他复杂类型房颤。"
OPTION临床试验的亚组分析
最新科学会议还包含了OPTION临床试验的一项预先设定的亚组分析。该分析基于2024年美国心脏协会2024年最新科学会议上公布并发表于《新英格兰医学杂志》的主要终点的阳性结果[2]。与WATCHMAN FLX左心耳封堵器和一线口服抗凝药物(包括95%的直接口服抗凝药物DOAC和5%维生素K拮抗类抗凝药物)的首次头对头比较研究的36个月总体结果一致,对同时或连续(消融术后90-180天)接受WATCHMAN FLX左心耳封堵器植入的1600名心房颤动患者进行的亚组分析表明:
- 最新结果与之前在2024年11月公布的主要安全性和有效性终点数据一致,消融术后同时使用WATCHMAN FLX左心耳封堵器同期进行左心耳封堵(LAAC)与 OAC 相比,在36个月时,非手术出血结果显著减少44%(分别为8.0%和13.3%;p=0.02),有效性结果相似(分别为7.0%和6.7%;p=0.91)。其中,主要有效性终点定义为全因死亡、卒中或全身性栓塞。
- 此外,最新结果与之前公布的主要安全性和疗效终点数据一致,消融术后再连续使用 WATCHMAN FLX左心耳封堵器进行分期LAAC治疗,与OAC相比,36个月时非手术出血结果显著减少62%(分别为8.8%和21.5%;p<0.0001),有效性结果相似(分别为4.2%和5.3%;p=0.45)。
- WATCHMAN FLX左心耳封堵器与OAC相比,无论同时(分别为2.3%和2.5%)或连续(分别为1.1%和1.6%)植入,二者在降低卒中风险方面的效用相似。
波士顿科学公司房颤解决方案首席医务官Brad Sutton博士表示:"这些研究为我们的消融术和卒中预防技术提供了宝贵的临床证据。这两大技术均旨在改善房颤患者的长期预后。这些积极的研究结果为我们的工作提供支持,让新疗法可以惠及更多患者。未来,我们将开展更多临床试验,开发更多产品,继续践行我们的使命。"
关于波士顿科学
波士顿科学公司承诺为生命创新。我们致力于创新医疗解决方案,改善全球患者生活。超过45年来,波士顿科学始终引领全球医疗技术行业的发展,通过提供各种广泛的高性能医疗解决方案,满足广大患者亟待解决的治疗需求,降低医疗保健成本。波士顿科学的医疗器械及相关疗法可以帮助医生诊断和治疗复杂的心血管、呼吸、消化、肿瘤、神经和泌尿系统疾病。
关于波士顿科学区
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* 注意:研究用器械。受联邦(或美国)法律限制,仅用于研究目的。除肺静脉隔离术之外的消融术不在FARAWAVE磁定位心脏脉冲电场消融导管搭配FARAPULSE脉冲电场消融系统所标示的适应证范围之内。
** 在OPTION试验启动时,FARAPULSE脉冲电场消融系统尚未完成商业化上市,因此未纳入试验设计。
[1] Zoni-Berisso M, Lercari F, Carazza T, Domenicucci S. Epidemiology of atrial fibrillation: European perspective. Clin Epidemiol. 2014;6:213-220. doi: 10.2147/CLEP.S47385
[2] Wazni OM, Saliba WI, Nair DG, et al. Left atrial appendage closure after ablation for atrial fibrillation. N Engl J Med. 2024 Nov 16. doi:10.1056/NEJMoa2408308
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