中国国家药品监督管理局批准安可坦（XTANDI，恩扎卢胺）治疗转移性激素敏感性前列腺癌的新...

• 这是安可坦在中国获批的第三项晚期前列腺癌治疗的适应症
• 获批基于全球及中国ARCHES III期研究的积极结果，与安慰剂联合雄激素剥夺疗法（ADT）相比，安可坦联合ADT显著延缓了前列腺特异性抗原（PSA）的进展时间

东京2024年7月2日 /美通社/ -- 安斯泰来制药集团（TSE：4503，总裁兼首席执行官：冈村直树，"安斯泰来"）今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已批准安可坦（XTANDI，恩扎卢胺）用于治疗转移性激感性前列腺癌（mHSPC）的适应症。 

这项批准基于全球III期ARCHES研究和中国ARCHES研究的积极结果。中国ARCHES研究使用替代终点（PSA进展时间）来桥接全球ARCHES研究结果。在中国ARCHES研究中，180名中国大陆的mHSPC患者随机接受恩扎卢胺联合ADT治疗，或者安慰剂联合ADT治疗。结果显示，与安慰剂联合ADT相比，恩扎卢胺联合ADT显著降低了PSA进展风险87%（风险比为 0.130 [95% CI 0.076, 0.222]; P＜0.0001）。影像学无进展生存期（rPFS）、至去势抵抗时间（TTCR）和PSA不可测率等次要终点，恩扎卢胺联合ADT治疗组也优于安慰剂联合ADT组的治疗。这些研究发现再次显示出恩扎卢胺的积极结果，与全球III期ARCHES研究保持一致。中国ARCHES研究中，恩扎卢胺联合ADT治疗的安全性与已知的安全性一致。总体而言，这些发现支持恩扎卢胺在治疗中的早期应用。^[i],[ii]

叶定伟教授，复旦大学附属肿瘤医院前列腺癌首席专家

前列腺癌是中国男性泌尿生殖系统肿瘤中最常见的肿瘤。目前中国前列腺癌死亡率/发病率的比例高于发达国家，除了进一步提高前列腺癌的疾病诊断率，临床上迫切需要新的治疗选择，在减缓疾病进展的同时，进一步提高中国患者的生存获益。

周芳坚教授，中山大学附属肿瘤医院前列腺癌单病种首席专家

随着对激感转移性前列腺癌（mHSPC）适应症的获批，恩扎卢胺已成为当前唯一涵盖晚期前列腺癌每个疾病阶段的新型内分泌治疗药物，为中国广大晚期前列腺癌患者的治疗和全病程管理*提供了选择。中国 ARCHES也是目前唯一一项针对中国前列腺癌患者展开的III期临床研究，其结果为中国医生治疗晚期前列腺癌提供了循证医学证据。

安斯泰来高级副总裁兼肿瘤学领域开发负责人、医学博士、公共卫生硕士Ahsan Arozullah 

"经由三项大型III期临床研究ENZAMET、全球ARCHES和中国ARCHES，恩扎卢胺治疗mHSPC方面的疗效数据令人信服且具有一致性，这些数据是该产品在全球多地获得监管批准的基础。安斯泰来全心致力于将恩扎卢胺带给需要的患者，NMPA的批准拓展了中国晚期前列腺癌患者对获取该急需治疗方案的可及性。"

安斯泰来已在本财年（截止2025年3月31日）的财务预测中反应出此项获批带来的影响。

更多详细信息，请参考新闻稿中国国家药品监督管理局受理安可坦（XTANDI®，恩扎卢胺）治疗转移性激感性前列腺癌的新适应症申请(2023年9月19日), 以及安斯泰来宣布恩扎卢胺中国ARCHES研究达到主要终点（2023年3月14日）。

关于转移性激感性前列腺癌

在中国，前列腺癌是男性泌尿生殖系统癌症中最常见的肿瘤疾病。^[iii]

 前列腺癌也是全世界男性第二常见癌症^[iv]。一旦前列腺癌扩散到前列腺以外的身体其他部位，如远处淋巴结、骨骼、肺部和肝脏，就被视为转移性癌症。^[v]如果男性患者对降低睾酮水平的药物或手术治疗仍有效果，则被认为对激素（或去势）敏感。^[vi]转移性激感性前列腺癌（mHSPC）男性患者开始接受ADT治疗后的中位生存期约为3-4年。^[vii]

关于全球ARCHES研究

是一项随机、双盲、安慰剂对照、多国参与的III期研究，共招募了1,150名转移性激感性前列腺癌（mHSPC）患者，研究中心包括美国、加拿大、欧洲、南美洲和亚太地区。ARCHES试验的患者被随机分配接受每日160毫克的恩扎卢胺或安慰剂，并继续使用促黄体激素释放激素（LHRH）激动剂或拮抗剂，或曾接受过双侧睾丸切除术。ARCHES试验包括患有低体积和高体积疾病的患者，以及新诊断的mHSPC患者和之前接受过明确治疗随后发展为转移性疾病的患者。试验还包括一些最近接受过mHSPC的多西他赛治疗但病情未进展的患者。试验的主要终点是影像学无进展生存期（rPFS），定义为从随机化到首次客观证据显示放射学疾病进展的时间，由中心审查评估，或在治疗停止后24周内死亡。

有关全球ARCHES试验的更多信息，请访问www.clinicaltrials.gov。

关于中国ARCHES试验 

中国ARCHES是一项由安斯泰来发起的多中心、随机、双盲、安慰剂对照中国III期试验（NCT04076059），中国大陆30个研究中心共入组180名中国转移性激感性前列腺癌（mHSPC）患者。参与试验的患者随机每天服用160毫克恩扎卢胺或安慰剂，使用促黄体激素释放激素（LHRH）激动剂或拮抗剂或曾接受过双侧睾丸切除术。试验的主要终点是至前列腺特异性抗原（PSA）进展时间（TTPP），PSA进展定义为PSA水平较PSA最低值升高≥25%且绝对值≥2 µg/L (2 ng/mL)，并在至少3周后的第二次连续检测时被证实。次要终点包括影像学无进展生存期（rPFS）、至首发症状性骨骼事件（SSE）的时间、至去势抵抗的时间、PSA缓解（≥50%）、PSA缓解（≥90%）、至开始新的抗肿瘤治疗的时间、PSA不可检出率（即在基线时PSA可检测到（≥0.2纳克/毫升）的受试者，在研究治疗期间变得无法检测（<0.2纳克/毫升）的比例），以及客观缓解率（ORR）。

有关中国ARCHES试验的更多信息，请访问www.clinicaltrials.gov。

关于安可坦（恩扎卢胺软胶囊）

安可坦（恩扎卢胺）是一种雄激素受体信号抑制剂。XTANDI是标准治疗，并已在全球一个或多个国家和地区获得批准用于治疗转移性激感性前列腺癌（mHSPC）、转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）、非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）以及具有高风险生化复发（BCR）的非转移性激感性前列腺癌（nmHSPC）的男性患者。XTANDI目前已在包括美国、欧盟和日本在内的90多个国家和地区获得一项或多项适应症的批准。全球已有超过一百万名患者接受了安可坦治疗。^[viii]

重要安全信息
有关恩扎卢胺的重要安全信息，请参阅产品说明书。

关于安斯泰来

安斯泰来制药集团是一家制药企业，业务遍及全球70多个国家和地区。目前，我们正在推进"焦点领域"研究策略（Focus Area Approach），旨在通过聚焦生理机制和治疗手段，确定持续研发新药的机会，解决尚未被满足的医疗需求。与此同时，我们正在将目光投向处方药以外的业务领域，将我们的专业技能和知识与不同领域外部合作伙伴的尖端技术相结合，打造Rx+^®医疗解决方案。通过这些努力，安斯泰来立志处于不断变化的医疗行业的最前沿，将科学的进步转变为患者的价值。欲了解更多信息，请访问我们的网站https://www.astellas.com/en。

警示说明

本新闻稿中，有关当前计划、估计、战略和信念以及其他非历史事实的陈述，均为关于安斯泰来未来表现的前瞻性陈述。这些陈述是根据管理层结合当前可获得的信息而形成的当前假设和信念得出的，并涉及已知和未知的风险与不确定性。许多因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中讨论的结果产生重大差异。这些因素包括但不限于：（i）与制药市场有关的一般经济条件和法律法规的变化，（ii）货币汇率波动，（iii）新产品上市的延迟，（iv）安斯泰来无法有效地销售现有产品和新产品，（v）安斯泰来无法继续有效地研究和开发在竞争激烈的市场中被客户接受的产品，以及（vi）第三方侵犯安斯泰来的知识产权。

本新闻稿中包含的有关药品（包括当前正在开发的产品）的信息并不构成广告或医疗建议。

1.本文翻译自安斯泰来全球新闻稿，原文链接为：https://www.astellas.com/en/news/29296

2."本文所涉及的药品为研究中的药品，尚未在中国获批适应症, 安斯泰来中国不推荐任何未获批的药品使用（除中国大陆已获批的特殊地域外）。

3.本文旨在传递医药前沿信息，不构成对任何药物或诊疗方案的推荐或推广。

4.如您想了解更多疾病知识或药品、诊疗相关信息，请咨询医疗卫生专业人士。

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