药明康德2024年收入和利润逐季度稳步提升，全年达成指引；第四季度收入和利润均创历史新高

• 第四季度营业收入115.39亿元，同比+6.9%
• 2024年营业收入392.41亿元，同比+5.2%（剔除去年新冠商业化项目）
• 2024年归母净利润94.50亿元^[1]；稀释每股收益3.26元^[2]
• 2024年经调整Non-IFRS归母净利润105.83亿元，经调整Non-IFRS归母净利率达27.0%创历史新高；经调整Non-IFRS稀释每股收益3.65元
• 2024年自由现金流达到历史新高79.8亿元

上海2025年3月17日 /美通社/ -- 为全球医药及生命科学行业提供全方位、一体化新药研发和生产服务的能力和技术平台公司——无锡药明康德新药开发股份有限公司（股份代码：603259.SH / 2359.HK）发布2024年年度业绩报告：

• 2024年公司整体营业收入392.41亿元，剔除去年新冠商业化项目同比+5.2%。
• 公司经调整non-IFRS毛利163.26亿元，经调整non-IFRS毛利率41.6%。公司不断提升经营效率，经调整non-IFRS归母净利率达27.0%创历史新高。
• 归属于上市公司股东的净利润94.50亿元，稀释每股收益3.26元。经调整non-IFRS归母净利润105.83亿元，经调整non-IFRS稀释每股收益3.65元。
• 在持续的业务发展、高效运营以及财务管理能力不断提升的共同推动下，2024年公司自由现金流达到历史新高79.8亿元。
• 全球各地客户对公司服务的需求持续增长。2024年底，公司整体活跃客户约 6,000家。其中，持续经营业务截至年底活跃客户约5,500家，持续经营业务全年新增客户约1,000家。
• 截至2024年底，公司持续经营业务在手订单 493.1亿元，同比增长47.0%。
• 2024年，来自于全球前20大制药企业收入达到166.4亿元，剔除新冠商业化项目同比增长24.1%。
• 持续稳健的业务增长主要得益于公司独特的"一体化、端到端"CRDMO业务模式。化学业务（WuXi Chemistry）小分子D&M管线持续扩张，2024年累计新增分子1,187个；截至2024年底，小分子D&M管线总计3,377个，其中商业化和临床III期阶段在2024年合计增加25个项目。
• 2024年泰兴原料药生产基地投入运营，常州及泰兴产能在这一年中稳步提升，预计2025年底小分子原料药反应釜总体积将超4,000kL。
• 2024年底，固相合成反应釜总体积增加至41,000L，预计2025年底将进一步提升至超100,000L。
• 公司加速全球多地产能建设。持续投入瑞士库威基地，在2024年期间口服制剂产能翻倍。持续推进美国米德尔顿基地建设，计划于2026年底投入运营。2024年5月，新加坡研发及生产基地正式开工建设，基地一期计划于2027年投入运营。
• 作为创新赋能者、客户信赖的合作伙伴以及全球医药及生命科学行业的贡**，公司积极推动可持续发展，蝉联全球权威机构认可。公司连续4年获得MSCI明晟"AA"评级和入选道琼斯可持续发展指数；2024年首次获得EcoVadis"金牌"认证和CDP水安全"A"评级，并且加入了联合国全球契约组织。公司出色的表现也受到了包括Sustainalytics（晨星）和富时罗素在内的全球评级机构的高度认可。
• 公司秉承保护客户知识产权的坚定承诺，恪守行业最高质量体系及合规标准。2024年，公司接受来自全球客户、监管机构和独立第三方的质量审计总计802次，均100%符合质量审计要求且无严重发现项；公司通过总计58次全球客户的信息安全审计，且无重大网络安全和商业秘密信息泄露事件；公司24个主要运营基地获得了ISO/IEC 27001信息安全管理体系认证，其中包括所有中国主要运营基地。
• 为确保所有迫切需要WuXi ATU细胞治疗服务的客户和患者得到不受中断的服务和及时救治，同时WuXi ATU美国和英国业务的相关科学家、技术人员和其他员工可继续为实现"让天下没有难做的药，难治的病"的使命持续工作，公司于2024年底签署WuXi ATU业务的美国和英国运营主体的股权出售协议。同时，为聚焦公司独特的CRDMO模式以更好服务于全球药物研发客户，增强公司在研究、开发和生产各服务环节的业务协同效应，以更好满足全球客户不断变化的需求，公司于2024年底签署美国医疗器械测试相关业务的股权出售协议。截至目前，上述两项交易已完成交割。上述相关业务已在公司2024年年报中被划分为终止经营业务，其在2024年合计贡献收入13.2亿元。

2025年展望

公司预计2025年持续经营业务收入重回双位数增长，同比增长10%-15%，公司整体收入达到415-430亿。公司将持续聚焦CRDMO核心业务，在新产能逐步投放的情况下，不断提高生产经营效率。预计2025年经调整non-IFRS归母净利率水平有望进一步提升。公司加速推进全球D&M产能建设，预计2025年资本开支达到70-80亿。随着业务增长及效率提升，预计2025年自由现金流达到40-50亿。

在不断建设产能和能力的同时，公司将持续回馈股东，在维持归母净利润30%的年度现金分红比例（~28.4亿）基础上，为感谢全体股东支持公司在挑战环境下做出的业务策略调整，拟额外一次性派发10亿特殊现金分红，并在2025年增加中期分红；同时拟在2025年适时回购10亿元A股。同时，公司将持续激励保留人才，和公司共同长期发展。公司拟推出2025年H股**信托计划，在公司收入完成420亿时，授予15亿港元H股，并在达到430亿及以上时，额外授予10亿港元H股。此计划的H股将由公司通过市场内交易以现行市场价格进行购买（不会稀释现有股东权益）。

管理层评论

药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示："公司始终坚持‘做对的事，把事做好'的核心价值观，2024年全年收入同比增长5.2%（剔除去年新冠商业化项目），收入、利润和自由现金流均实现年初指引目标；同时，持续经营业务在手订单创历史新高，达到493.1亿，同比增长47.0%。"

"公司持续聚焦自身独特的CRDMO业务模式，高效极致服务全球客户、造福全球病患。通过CRDMO业务模式，公司能够迅速产生行业洞见，及时服务客户新分子需求，保证公司长期发展，从而持续回馈股东。展望2025年，公司将重回增长轨道，预计持续经营业务收入实现10-15%双位数增长，同时经调整non-IFRS归母净利率有望进一步提升。"

"受益于全球客户长期以来的信任和支持，公司将持续在全球建能力、扩规模，提升经营效率，激励和保留人才，更好满足客户日益增长的创新需求，造福全球病患，早日实现‘让天下没有难做的药，难治的病'的伟大愿景。"

分业务板块经营情况

• 化学业务（WuXi Chemistry）：CRDMO商业模式驱动业务持续增长，2024年收入同比增长11.2%（剔除去年新冠商业化项目），其中TIDES业务收入同比增长70.1%

• • 化学业务第四季度收入同比增长13.0%，达到89.6亿元；2024年实现收入290.5亿元，剔除新冠商业化项目同比增长11.2%。得益于生产工艺持续优化和效率不断提升，2024年经调整non-IFRS毛利率持续提升至46.4%，同比提升1.2pts。
  • 小分子药物发现（"R"，Research）业务为下游持续引流。2024年公司为客户成功合成并交付超过46万个新化合物，同比增长10%。公司贯彻"跟随客户"和"跟随分子"战略，与全球客户建立了值得信赖的合作关系，为公司CRDMO业务持续增长奠定坚实基础。2024年R到D转化分子366个。
  • 小分子工艺研发和生产（"D"和"M"，Development and Manufacturing）业务依然强劲。
    i.  2024年小分子D&M业务收入178.7亿元，剔除新冠商业化项目同比增长6.4%。
    ii. 小分子CDMO管线持续扩张。2024年，公司累计新增1,187个分子。截至2024年底，小分子D&M管线总数达到3,377个，包括72个商业化项目, 80个临床III期项目，360个临床II期项目, 2,865个临床前和临床I期项目。其中，商业化和临床III期阶段在2024年合计增加25个项目。
    iii. 2024年泰兴原料药生产基地投入运营，常州及泰兴产能在这一年中稳步提升，预计2025年底小分子原料药反应釜总体积将超4,000kL。
    iv. 公司持续投入瑞士库威基地，在2024年期间口服制剂产能翻倍。公司持续推进美国米德尔顿基地建设，计划于2026年底投入运营。2024年5月，新加坡研发及生产基地正式开工建设，基地一期计划于2027年投入运营。
  • TIDES业务（寡核苷酸和）保持高速增长。
    i. 2024年TIDES业务收入达到58.0亿元，同比增长70.1%。截至2024年底，TIDES在手订单同比增长103.9%。
    ii. TIDES D&M服务客户数同比提升15%，服务分子数量同比提升22%。
    iii. 2024年底，固相合成反应釜总体积增加至41,000L，预计2025年底将进一步提升至超100,000L。

• 测试业务（WuXi Testing）^[3]：药物安全性评价及SMO业务保持领先地位

• • 2024年测试业务实现收入56.7亿元，经调整non-IFRS毛利率为33.3%。
  • 2024年实验室分析及测试服务收入38.6亿元，受市场影响，价格因素随着订单转化逐渐反映到收入上，同比-8.0%，其中，药物安全性评价业务保持亚太行业领先地位，收入同比-13.0%。
  • 2024年，启东和成都设施通过国家药品监督管理局（NMPA）和国际经济合作与发展组织（OECD）GLP资质认证，苏州设施首次接受并顺利通过日本医药品医疗机器综合机构（PMDA）项目现场审计。
  • 新分子业务持续发力，不断完善新型疫苗类能力，核酸类、偶联类、mRNA类市场份额进一步扩大。
  • 公司积极助力客户开展全球合作，近三年累计为约40%成功出海的中国客户提供服务。
  • 2024年临床CRO及SMO业务收入18.1亿元，同比增长2.8%。其中，SMO业务同比增长15.4%，保持中国行业领先地位。
  • 2024年，临床CRO业务助力客户获得29项临床试验批件和1项上市申请。
  • SMO业务保持稳健增长，2024年SMO赋能客户73个产品获批上市。近十年累计赋能255个新产品获批上市，在内分泌、皮肤、肺癌、心血管内科、眼科、风湿免疫、神经系统、医美、罕见瘤种等领域持续保持显著优势。

• 生物学业务（WuXi Biology）：早期筛选及体内药理相关业务驱动增长；生物学平台持续引流

• • 公司进一步整合平台资源，2024年生物学业务持续保持环比增长，第四季度收入环比增长9.3%，同比增长9.2%。全年实现收入25.4亿元，同比基本持平。经调整non-IFRS毛利率为38.8%。
  • 公司充分发挥体内、体外业务协同的一站式服务平台优势，非肿瘤业务2024收入同比增长29.9%，其中代谢类、神经生物学等领域引领增长。
  • 公司持续打造全面的综合筛选平台，相关收入同比增长18.7%。公司持续建设新分子种类相关生物学能力，2024年新分子种类相关业务收入占比超28%。
  • 核酸类新分子平台服务客户数及项目数持续增加，已累计为超过290家客户提供服务，自2021年以来已成功交付超过1,400个项目。
  • 作为公司下游业务的重要"流量入口"，在2024年为公司持续贡献超过20%的新客户。

本文件纯属简报性质，并非意图提供有关公司、其证券或阁下可能需要用以评估公司的任何相关事项的完整表述。更多详细信息请见公司官网披露的药明康德2024年年度业绩和2024年年度报告，以及公司在上海证券交易所、香港联合交易所有限公司披露的文件和信息。请广大投资者谨慎投资，注意投资风险。

本文所披露的归母净利润以中国企业会计准则（People's Republic of China Financial Reporting Standards，或"PRC"）进行编制，币种为。此外，本文所披露的财务数据均以国际财务报告准则（International Financial Reporting Standards，或"IFRS"）进行编制，币种为。

公司2024年年度报告财务数据已经审计。

分业务板块经营数据

综合收益表^[4] – 按照国际财务报告准则编制 

综合财务状况表^[5] – 按照国际财务报告准则编制

综合财务状况表(续)^[6] – 按照国际财务报告准则编制

经调整non-IFRS归属于上市公司股东的净利润^[7]

关于药明康德

药明康德（股票代码：603259.SH/2359.HK）为全球医药及生命科学行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地。药明康德通过独特的"CRDMO"业务模式，不断降低研发门槛，助力客户提升研发效率，为患者带来更多突破性的治疗方案，服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研究等领域。2024年，药明康德连续第四年被MSCI评为ESG（环境、社会及管治）AA级。目前，公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国家约6,000家合作伙伴的研发创新项目，致力于将更多新药、好药带给全球病患，早日实现"让天下没有难做的药，难治的病"的愿景。更多信息，请访问公司网站：www.wuxiapptec.com

前瞻性陈述

本新闻稿可能包含若干前瞻性陈述，这些陈述可以通过使用"预期"、"计划"、"将"、"估计"、"预测"、"意图"或具有类似含义的词汇来识别。该等前瞻性陈述并非历史事实，乃基于本公司的信念、发展战略、商业计划以及管理层所作出的假设以及现时所掌握的资料而对未来事件做出的预测。尽管本公司相信所做的预测合理，但是基于未来事件固有的不确定性，前瞻性陈述最终或变得不正确。前瞻性陈述受到以下相关风险的影响，其中包括本公司所提供的服务的有效竞争力、能够在时间表内达成扩展服务或产能的能力、达到产能规模扩展计划的能力、保障客户知识产权的能力、行业竞争、国际**变动、紧急情况及不可抗力的影响。该等前瞻性声明并不构成管理层的任何利润预测，也不构成无锡药明康德新药开发股份有限公司（"药明康德"或"公司"）对投资者的承诺。因此，阁下应注意，依赖任何前瞻性陈述涉及已知及未知的风险和不确定性。本新闻稿载有的所有前瞻性陈述需参照本部分所列的提示声明。本新闻稿所载的所有信息仅以截至本新闻稿做出当日为准，且仅基于当日的假设，除法律有所规定外，本公司概不承担义务对该等前瞻性陈述或本新闻稿中的信息进行更新以反映未来事件或情况。

持续经营业务与终止经营业务

本公司已于2024年底签署WuXi ATU业务的美国和英国运营主体以及美国医疗器械测试相关业务的股权出售协议。依据国际财务报告准则规定，上述业务被划分为终止经营业务。公司其余业务将继续作为持续经营业务进行披露。

Non-IFRS财务指标

为补充本公司按照国际财务报告准则呈列的综合财务报表，本公司提供non-IFRS毛利和non-IFRS归属于上市公司股东的净利润(不包括股权激励费用、可转股债券发行成本、可转股债券衍生金融工具部分的公允价值变动损益、汇兑波动相关损益、并购所得无形资产摊销、非金融资产减值、出售与重组相关成本等)、经调整non-IFRS归属于上市公司股东的净利润(进一步剔除已实现及未实现权益类资本性投资损益、已实现及未实现应占合营公司损益)、经调整non-IFRS每股收益作为额外的财务指标。这些指标并非国际财务报告准则所规定或根据国际财务报告准则编制。

本公司认为经调整之财务指标有助了解及评估业务表现及经营趋势，并有利于管理层及投资者透过参考此等经调整之财务指标评估本公司的财务表现，消除本公司并不认为对本公司业务表现具指示性的若干不寻常、非经常性、非现金及非日常经营项目。本公司管理层认为non-IFRS财务指标在本公司所在行业被广泛接受和适用。该等非国际财务报告准则的财务指标并不意味着可以仅考虑非公认准则的财务指标，或认为其可替代遵照国际财务报告准则编制及表达的财务信息。阁下不应独立看待以上经调整的财务指标，或将其视为替代按照国际财务报告准则所准备的业绩结果，或将其视为可与其他公司报告或预测的业绩相比。

本文RSS来源：美通社