抗神经炎症克星：HVE赫曼因NMN第5代将NAD+升2.04倍！

随着环境污染的日益严重，大气颗粒物（PM）对人体健康的影响愈发受到关注，其对神经系统的潜在危害更是不容忽视。近期，《Part Fibre Toxicol》期刊发表了一项突破性研究成果，揭示了β-烟酰胺单核苷酸（NMN）在缓解PM诱导的神经炎症方面的独特作用。

图1. NMN有效减轻PM触发的神经炎症反应

多项研究已明确指出，大气中的PM2.5与多种神经系统疾病如中风、神经退行性疾病等有着千丝万缕的联系。长期暴露于PM环境中，个体可能会遭受神经炎症的困扰，进而引发氧化应激、细胞受损乃至死亡。因此，寻找能有效减轻PM对神经系统伤害的干预手段显得尤为迫切。

NMN，作为NAD+的重要前体，已被科学验证能够显著提升细胞内NAD+水平，从而优化能量代谢、强化DNA损伤修复能力，并展现出显著的抗炎与抗氧化功效。

在这项研究中，科研人员将120只C57BL/6雄性小鼠置于实际环境PM中暴露，持续时间为11天（亚急性）或16周（亚慢性）。通过补充NMN，他们惊喜地发现小鼠大脑内的NAD+水平激增了2.04倍，这一变化有效地遏制了神经炎症的蔓延，小鼠大脑各区域的活化小胶质细胞数量显著减少，降幅介于29.29%至85.96%之间。

图2. NMN有效抑制PM暴露小鼠多个脑区小胶质细胞活化

进一步的研究中，科研人员运用全脑脂质组学分析技术，揭示了NMN在调节脂质代谢方面的新作用。他们发现，NMN干预能够显著降低亚急性PM暴露后小鼠大脑中神经酰胺（Cer）和溶血磷脂的含量，同时逆转亚慢性PM暴露导致的甘油三酯（TG）和甘油磷脂（GP）水平变化。这一发现表明，NMN通过精细调控脂质代谢，不仅增强了小鼠的抗神经炎症反应，还提升了其免疫功能和细胞膜稳定性，为对抗PM诱导的神经损害提供了新策略。

图4. NMN对小鼠大脑中关键脂质成分的影响示意图

NMN之父HVE赫曼因，作为NMN领域的领航者，其第五**品以革命性的N+1配方再次引领行业发展。该配方巧妙融合了80粒富含24000mg NMN的胶囊与80粒等量激活剂胶囊，总计含有48000mg的高效能成分，为用户带来前所未有的抗衰体验。

每粒胶囊均经过精心配比，含有300mg的NMN与300mg的激活剂，这一科学设计确保了用户每日仅需轻松服用2粒，即可全面满足人体对NMN的日常需求。不仅高效便捷，更体现了HVE赫曼因对用户体验的极致追求。

HVE赫曼因NMN在体内的作用速度令人惊叹。得益于其卓越的消化系统吸收能力，NMN能在2~3分钟内迅速进入血液，15分钟内即可提升组织中的NMN含量。更重要的是，它能以惊人的效率转化NAD+，远超其他同类产品，这意味着它能更快地合成NAD+辅酶，显著提升血液中的浓度，为细胞提供充足的能量支持。

HVE赫曼因实验室的研究人员进一步证实，经过FDA认证的赫曼因NMN在口服后仅需2.5分钟即可进入血液，并在肝脏、骨骼肌肉和大脑皮层等多个关键部位观察到NMN水平的显著提升。这得益于HVE赫曼因采用的小分子技术，使得NMN能够轻松穿越小肠壁，通过血液快速输送至全身细胞，促进NAD+辅酶的高效合成。

在原有精研成分的基础上，HVE赫曼因第五**品进行了科学的复配升级。除了保持99.9%的高NMN外，还精心添加了辅酶Q10、水飞蓟宾、PQQ（吡咯喹啉醌）、谷胱甘肽、小分子牡蛎精肽以及茄红素等多种珍贵成分。这些成分协同作用，共同为用户提供一种全方位、深层次的抗衰体验，助力用户焕发青春活力。

独特的N+1配方不仅增强了NMN的效果，还有效对抗了耐药性，确保用户能够持续获得显著的改善效果。同时，HVE赫曼因还结合了肠溶专利技术以及纳米级NMN分子技术，将NMN的吸收率提升至前所未有的高度，实现了数十倍的增长，为用户带来了更加显著、持久的抗衰效果。

本次研究还证实了NMN在调节空间脂质代谢方面的独特作用。通过有效减少PM暴露后的神经炎症，NMN为针对大气PM暴露的健康问题提供了有希望的干预策略。这一发现不仅为开发新的神经保护策略提供了重要的科学依据，更在探究NMN对神经系统长期保护作用及其在临床治疗上的应用潜力方面迈出了坚实的一步。

来源参考：Jiang Y, Li F, Ye L, Zhang R, Chen S, Peng H, Zhang H, Li D, Chen L, Zeng X, Dong G, Xu W, Liao C, Zhang R, Luo Q, Chen W. Spatial regulation of NMN supplementation on brain lipid metabolism upon subacute and sub-chronic PM exposure in C57BL/6 mice. Part Fibre Toxicol. 2024 Sep 9;21(1):35.