新冠抗病毒药物先诺欣可及性提高,用药更便捷
http://www.qm120.com2023-11-23 10:37:11 来源:全民健康网作者:
随着新冠防控逐渐常态化,新冠药物的储备和使用也更加普及。目前,国内已上市多款从源头上抑制或减灭新冠病毒的抗新冠病毒药,相比第一波阳性高峰,抗病毒药物可及性明显提高。
常见抗病毒药物有先诺欣、乐睿灵等,都属于3CLpro蛋白酶抑制剂,通过促进蛋白酶水解,抑制参与病毒基因复制的蛋白功能(让病毒无法在体内复制),来达到缩短病程,减轻新冠症状,降低重症风险的作用。
两者相较而言,先诺欣改善症状更迅速(≤48小时mITT人群):先诺欣缩短2.5天(6.5天vs.9天);乐睿灵缩短<1天(20小时)(10.5天vs.11.3天)。重症高风险人群中结果与整体结果保持一致,先诺欣缩短2.4天(6.1天vs.9天);乐睿灵缩短1天(11天vs.12天)
先诺欣病毒载量下降更明显:1.43log10拷贝数/mL(96.3%)vs.0.82log10拷贝数/mL(84.8%)
不仅如此,先诺欣需在确诊及症状出现3天或以内尽早使用,乐睿灵需在第一次出现症状2天或以内尽快使用。由此看出,先诺欣用药时间窗更宽,疗效肯定。
先诺欣是先诺特韦片/利托那韦片组合包装,其中先诺特韦可以切断病毒的“后勤部门”,从源头上让病毒失去感染正常细胞的能力;而利托那韦则是先诺特韦的“僚机”,是一款增加先诺特韦血药浓度,提高生物利用度的增强剂,高效发挥先诺特韦抗新冠病毒作用,先诺特韦片搭配利托那韦片可谓是双剑合璧,对目前已知的新冠病毒变异株均有效,整体安全性良好,充分实现1+1>2的效果。
临床数据显示,先诺欣具有快速和大幅度降低病毒载量、缩短新冠感染者病程和转阴时间、3CL靶点更为安全可靠三大特点。在接受完整的5天疗程治疗后,先诺欣组病毒载量显著下降超96%,病毒载量的降低,意味着能减少新冠病毒的传染性,极大降低可能引发的危重症和死亡比例。另外,安全性数据显示先诺欣在中国轻中度新冠患者中安全耐受性良好,与对照组相比不良事件发生率相似,无4级和5级不良事件发生。
哪些人需要服用新冠抗病毒药?分清情况不乱用
新型冠状病毒感染抗病毒治疗主要适用于轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成年患者。轻型患者症状主要表现为发热、咽痛、咳嗽、咳痰、全身肌肉酸痛、乏力、恶心、呕吐、腹泻等发热、呼吸道症状;中型患者具有发热、呼吸道症状,影像学可见肺炎表现。
重型和危重型症状严重,符合下列任何一条,都需尽早就医,服用抗病毒药物:
重型:
出现气促,呼吸频率(RR)大于30次/分;
静息状态下,吸空气时指氧饱和度<93%;
动脉血氧分压(PaO2)/吸氧浓度(FiO2)<300mmHg;
症状进行性加重,肺部影像学显示24~48小时内病灶明显进展>50%。
危重型:
出现呼吸衰竭,且需要机械通气;
出现休克;
合并其他器官功能衰竭需ICU监护治疗。
总的来说,先诺欣和乐睿灵都是有效的抗新冠病毒药物,选择使用哪种药物需要根据患者的具体病情和身体状况来决定。但在使用这些药物时,一定要遵循医生的建议用药。
- 创新驱动发展 携手共创未来•杭州协合22周年庆典在德国MEDICA盛大启幕
- 药明生物德国基地计划扩大产能 新增预充针制剂灌装生产线
- 济民可信JMX-2002脂质体注射液用于治疗实体瘤获批临床
- 利耳听训新模块上线:足不出户,轻松掌握听力状况
- 2024MSCI ESG评级公布,三生制药持续蝉联AA级,稳居全球同业前列
- 动物补充剂潘飞龙(S)(R)获得全球首项专利
- 赋公卫菁彩、耀全民健康,"菁卫计划"携亮眼成绩单闪耀进博
- 迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 新增获批开展 2 项临床研...
- 推出Continuity Biosciences ,通过创新交付技术实现突破性疗法
- NCCN提供的基于证据的新信息为尝试戒烟的人提供了切实和道义上的支持