补充NAD+可帮助人体免疫系统抗击新冠病毒
http://www.qm120.com2022-12-15 19:38:44 来源:全民健康网作者:
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (Nicotinamide adenine dinucleotide, NAD+ ) ,又叫辅酶Ⅰ,存在于每一个细胞中,参与数百项生化反应[1]。NAD+对维持全身健康和平衡都至关重要,新陈代谢、氧化还原、DNA的维持和修复、基因稳定性、表观遗传调控等都需要NAD+的参与。研究表明,随着年龄增大,人体内NAD+的含量逐渐下降,这是因为衰老诱导的炎症促进 CD38 (环状ADP核糖水解酶)在免疫细胞中的积累,阻碍细胞合成 NMN,同时加速 NAD+的分解[2,3]。NAD+的减少可能导致多种疾病的发生,如代谢类疾病、心血管疾病、脑神经性疾病、记忆力衰退和癌症等。
新冠肺炎在全球爆发后,研究人员发现病人体内NAD+含量急剧下降,推测NAD+可作为新冠患者的免疫调节剂,补充NAD+有望减轻新冠肺炎对人体造成的损害[4,5]。美国爱荷华大学的Brenner课题组,在在著名生物学杂志J Biol Chem上发表了NAD+与新冠病毒关系的实验结果。他们发现,外源性的补充NAD+或是帮助先天免疫系统战胜新冠病毒的关键[6]。中国科学院、军事科学院军事医学研究院和清华大学的科学家联合研究表明,补充 NAD+和NMN可部分挽救新冠病毒感染导致的基因表达和代谢紊乱,提高免疫应答,从而挽救感染新冠小鼠的生命。该研究进一步支持通过靶向NAD+通路,治疗新冠肺炎的临床试验[7]。
2020年4月,毕业于哈佛医学院的Robert Huizenga医生,与全球顶尖的美国西达赛奈医学中心共同发文称,补充NAD+的前体NMN,可以有效缓解新冠肺炎患者的多种症状,促进病人康复。进一步研究表明,NMN能显著改善新冠肺炎患者体内出现的细胞因子风暴。由于细胞因子风暴是新冠肺炎最主要的致死原因,Robert Huizenga医生呼吁科学界,尽快正视并重视NMN作为新冠肺炎治疗方案的潜力[8,9]。2021年6月,瑞士公布了一项纳入304人的新冠肺炎患者3期临床试验结果,经过NAD+前体治疗的患者,恢复速度提升了40%,且康复后的炎症水平、血糖等代谢指标显著强于普通人。绝大多数接受NAD+前体治疗的新冠肺炎患者,只需5天即可康复出院[10]。
最近,NMN抗衰老功效的发现者、哈佛大学医学院的David A.Sinclair在国际著名的免疫学杂志《Trends in immunology》上发文,力挺提高NAD+水平能有效防治新冠这一观点[11]。
CAACBB(宇康因)NMN系列,是由院士领衔的科学家团队,四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室的首席科学家谢永美教授带领数十位科研专家合作研发的产品;是针对亚裔体质,根据年龄及性别需求研发的专利复合配方。在抗击新冠病毒的路程中,CAACBB(宇康因)愿伴您一起增强身体机能,与健康同行。
参考文献:
1. Luongo TS, Eller JM, Lu MJ, et al. SLC25A51 is a mammalian mitochondrial NAD+ transporter. Nature. 2020 Dec;588(7836):174-179. doi: 10.1038/s41586-020-2741-7
2. Covarrubias AJ, Kale A, Perrone R, et al. Senescent cells promote tissue NAD+ decline during ageing via the activation of CD38+ macrophages. Nat Metab. 2020 Nov;2(11):1265-1283. doi: 10.1038/s42255-020-00305-3.
3. Chini CCS, Peclat TR, Warner GM, et al. Share CD38 ecto-enzyme in immune cells is induced during aging and regulates NAD+ and NMN levels. Nat Metab. 2020 Nov;2(11):1284-1304. doi: 10.1038/s42255-020-00298-z.
4. Omran HM, Almaliki MS. Influence of NAD+ as an ageing-related immunomodulator on COVID 19 infection: A hypothesis. J Infect Public Health. 2020 Sep;13(9):1196-1201. doi: 10.1016/j.jiph.2020.06.004.
5. Miller R, Wentzel AR, Richards GA. COVID-19: NAD+ deficiency may predispose the aged, obese and type 2 diabetics to mortality through its effect on SIRT1 activity. Med Hypotheses. 2020 Nov;144:110044. doi: 10.1016/j.mehy.2020.110044.
6. Heer CD, Sanderson DJ, Voth LS, et al. Coronavirus infection and PARP expression dysregulate the NAD metabolome: An actionable component of innate immunity. J Biol Chem. 2020 Dec 25;295(52):17986-17996. doi: 10.1074/jbc.RA120.015138.
7. Jiang Y, Deng Y, Pang H, et al. Treatment of SARS-CoV-2-induced pneumonia with NAD+ and NMN in two mouse models. Cell Discov. 2022 Apr 29;8(1):38. doi: 10.1038/s41421-022-00409-y.
8. https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=3581388
9. https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=3677428
10. Altay O, Arif M, Li X, et al. Combined Metabolic Activators Accelerates Recovery in Mild-to-Moderate COVID-19. Adv Sci (Weinh). 2021 Sep;8(17):e2101222. doi: 10.1002/advs.202101222.
11. Zheng M, Schultz MB, Sinclair DA. NAD+ in COVID-19 and viral infections. Trends Immunol. 2022 Apr;43(4):283-295. doi: 10.1016/j.it.2022.02.001.
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