山西太行药业茵栀黄

　　10月20日，山西太行药业股份有限公司在其网站上证实，陕西省延安市志丹县医院有4名新生儿在使用山西太行药业生产的茵栀黄注射液（批号为071001）后发生不良反应。其中1名出生9天新生儿于10月11日死亡，3名新生儿已经痊愈。山西太行药业在其网站发布应急措施说明，称10月16日公司接山西省药品不良反应监测中心电话通知后，当天已主动召回批号为071001的茵栀黄注射液，10月17日已主动暂停所有批次茵栀黄注射液的销售和使用。