美国制药巨头默克公司被曝“万络”报告造假
http://www.qm120.com2008-04-18 09:53:43 来源:全民健康网作者:
美国制药巨头默克公司16日因旗下已停售的镇痛药“万络”而再曝丑闻。
《美国医学会杂志》当天发表的两篇文章称,默克公司多次花钱雇写手为“万络”等药品炮制研究报告,然后挂上医学研究专家的名字,发表在医学杂志上。
此外,文章还指责默克公司隐瞒有关“万络”副作用的研究数据。
默克公司否认上述说法。
雇写手
默克公司上世纪90年代推出镇痛药“万络”,但此后多项临床研究证明,服用“万络”18个月以上的病人突发心脏病或中风几率成倍增加。迫于压力,默克公司于2004年9月在全球范围内停止销售“万络”。
公司随后陷入一连串与“万络”有关的法律纠纷和诉讼案。2007年11月,默克公司表示愿赔偿48.5亿美元,以了结美国大约5万宗与“万络”有关的诉讼。
《美国医学会杂志》一篇文章说,一些与“万络”纠纷有关的法庭文件显示,不少关于“万络”的医学研究实际上由默克公司自己执行。公司花钱请人为这些研究写报告,当这些报告最终出现在医学杂志上时,报告作者却变成了知名医学研究专家。而这些专家事实上并没有参与研究,或只参与极少一部分研究。
文章说,大约250份文件资料显示,默克公司让员工或雇用出版公司人员为研究报告“打草稿”,然后“招聘一些医学专家”,把他们变成最终报告的“第一作者”。
瞒风险
除了研究报告造假,《美国医学会杂志》同日刊登的另一篇文章还称,默克公司对“万络”可能增加阿尔茨海默氏症患者死亡几率的研究数据秘而不宣,向消费者隐瞒了这一致命风险。
这篇文章指出,默克公司2001年的内部研究数据表明,在两项针对阿尔茨海默氏症患者的研究中,公司发现患者服用“万络”后的死亡几率比服用假镇痛药的死亡几率还高。但公司不但没有及时公布这些数据,反而在药品管理部门面前“轻描淡写”,掩盖真相。
美联社16日说,默克公司在一份声明中否认上述说法,称这两篇文章“失实、具误导性”。
默克公司研究实验所主席彼得·金说,这些文章的6名作者全都与“万络”案有关,其中5人担任过“万络”案原告的顾问,剩下一人也曾为案件作证,因此他们很难保证自己写的文章不带偏见。
《美国医学会杂志》这两篇文章的作者是来自美国哈佛大学医学院、耶鲁大学医学院、纽约大学西奈山医学院等高校的6名医学专家。
受指责
纽约大学西奈山医学院医学专家约瑟夫·罗斯说,默克公司和那些受雇写手的做法“不可接受”。
按规定,一份药物研究报告的诞生应包括如下步骤:设计研究、实施研究、分析结果、撰写报告,最后递交医学杂志审核发表。制药公司可以赞助药物研究,但研究环节必须由独立研究人员完成。
《美国医学会杂志》主编凯瑟琳·迪安杰利斯说,像默克公司这样的研究报告造假行为“令人恶心”,医学刊物应该警惕并采取措施防止发表类似报告。
她说,制药公司雇写手炮制药物研究报告如今并不少见,这些报告一旦得以发表,可能导致医生给患者开出错误甚至致命的药方。因此,医生、研究人员和医学刊物编辑们应随时牢记自己肩负的责任。(张代蕾)
- 热忱如初,逐"智"前行 | 正雅齿科嘉兴智能生产基地落成投产
- 波士顿科学宣布达成Intera Oncology® Inc.医疗器械公司收购协议
- 智能未来(NASDAQ:AIFU):重塑AI保险与大健康产业,未来可期?
- 复宏汉霖汉曲优®美国首批发货,全球化布局再展新章
- 大家资产荣膺2024保险资管金牌风控方舟奖
- 杨臣:感恩明亚,憧憬未来
- 三高共管,三慢共防:2024中国医药城大健康产业论坛"慢病协同共管"专题圆满举办
- XREAL新款AR眼镜获TÜV莱茵眼部舒适度(5星)及高清晰度认证
- 外国专家来华报告GS技术临床应用 | 正雅GS国际学术交流会在成都举办
- 前FDA资深专家王亚宁博士与擎科生物达成合作 助力小核酸药物原料领域的合规与发展