去年湖北省出现11例医器可疑事件 06年为零
http://www.qm120.com2008-04-09 10:01:32 来源:全民健康网作者:
关键字:行业动态
本报讯(记者 胡梦)记者昨日从湖北省医疗器械监管工作会上获悉,截止到2007年底,我省共报告医疗器械可疑不良反应11例,而2006年,这个数字为零。
在这11 例不良事件中,2例是骨折后植入的钢板和钢钉引起的不良反应,5例是导尿包引起的不良反应,其余4 例是输液器和胶布等引起的不良反应。
对于植入钢板和钢钉引起的不良反应,省药品医疗器械不良反应监测中心负责人介绍,钢板在体内的逗留时间和年龄无关,钢板断裂主要因为患者没有及时取出钢板所致。而去年报告的5 例导尿包产生的不良反应,都是由于导尿包气囊破裂而引起其不具备导尿功能,或破裂后残留的胶片未取出导致的膀胱和尿路感染。经检验,引起不良反应的原因可能是操作不当。
另外,我省今年将首次启动医疗器械产品质量抽检,对一次性无菌医疗器械、外科植入物、橡胶避孕套等重点产品进行监管,对抽样不合格的产品要追溯到源头,进行监督整改。
本文来源:全民健康网 编辑:wuya
看了本文的网友还看了
- 三生国健自主研发的抗TL1A单抗SSGJ-627临床试验申请获受理
- 百奥赛图宣布与SOTIO达成全人源抗体许可协议,用于开发治疗结直肠癌的新型ADC候选药物S...
- 电通创意发布《2025创意趋势报告:碎片化的未来》
- 元脑服务器,算力超给力:昆明植物所提速天然药物研发
- 凭借个性化的推注胰岛素剂量建议,Hedia和Glooko携手提升糖尿病管理水平
- 康哲药业获得治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状的新药ZUNVEYL
- ORR 87.5%,迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821联合治疗...
- 默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在华获批局部晚期或转移性尿路上皮癌治疗适应证
- 晶泰科技与优时比签署大分子药物发现AI平台授权协议
- 维亚生物投资孵化公司近期发展动态一览
网友关心话题