冲击中药大品种,悦康活心丸(浓缩丸)的传承创新之路!
http://www.qm120.com2021-07-15 11:15:47 来源:全民健康网作者:
关键字:悦康药业
中药传承精华、守正创新如何做?悦康药业围绕悦康®活心丸(浓缩丸)已经探索了近10年。自2013年起,悦康药业开始对该产品进行上市后再评价,开展了在中医药领域罕见的高标准现代循证医学研究,逐渐将一款中药从“小学生”培养成“院士”,为中医药传承与创新探索出一条宝贵的现代化发展之路。
悦康®活心丸(浓缩丸)是广东省药物研究所于1981年针对缺血性心脏病发病机制组方设计,并经过长期大量临床实践验证的中药复方制剂。
对于悦康®活心丸(浓缩丸),多位院士、专家寄予厚望。中国工程院院士张伯礼表示,目前市场上能够治疗心绞痛外加有强心作用的产品属于空白,而悦康®活心丸(浓缩丸)组方合理,多个成分都有强心作用,表现出明显优势,应该继续加大研究,加快推广。
中国科学院院士陈可冀肯定了悦康®活心丸(浓缩丸)药物组方,全方配伍充分体现出益气活血、温经通脉的特点,对气虚血瘀型冠心病患者有很好地治疗作用,是值得临床推广并使用的有效预防、治疗药物。
结合临床专家与中医药专家的建议,悦康药业很早就启动了悦康®活心丸(浓缩丸)上市后临床再评价试验研究,“从2013年我们就开始了”,悦康旗下CRO公司北京科创鼎诚医药科技有限公司负责人王霞说道。
历时近十年,悦康®活心丸(浓缩丸)分别在国内名列前茅的临床研究中心医院安贞医院、西苑医院、阜外医院、长征医院已经完成了四项临床研究。其中有两项都是300例以上的双盲研究,结果证实:长期服用活心丸治疗冠心病、心绞痛安全且有效。
2013年1月到10月,悦康®活心丸(浓缩丸)在首都医科大学安贞医院进行了西药基础治疗+悦康®活心丸(浓缩丸),与西药基础治疗的临床试验,该试验为期8周,适应证为冠心病稳定心绞痛,入组人员为30人。这次试验是悦康®活心丸(浓缩丸)上市后再研究“小试牛刀”,临床效果显著,这让悦康人看到了悦康®活心丸(浓缩丸)确切的效果和未来成长的巨大空间。
2015年6月至2017年2月,悦康在中国医学科学院阜外医院启动了为期8周的临床试验,此次研究人数达到了454例,该研究采用了多中心随机、双盲、安慰剂对照试验大样本®CT研究。该研究牵头单位为中国医学科学院阜外医院,首都医科大学宣武医院、中山大学孙逸仙纪念医院等国内十个省市、十一个大型临床单位参加。对于已上市药品来说,做此项试验颇难能可贵。
2016年悦康®活心丸(浓缩丸)在2013年研究的基础上,再次扩大了临床试验规模,在中国中医科学院西苑医院进行了悦康®活心丸(浓缩丸)与安慰剂的临床试验,此次试验也是维持8周,入组人数较2013年研究增加到了131例。
正是基于此前研究的良好数据表现,2018年8月到2020年12月悦康®活心丸(浓缩丸)更进一步,开展了395例的阳性对照试验,研究周期达到24周。
与悦康®活心丸(浓缩丸)阳性对照药物是相应领域颇具代表性的大品种用药,一个是温通类代表,一个是活血化瘀类代表。“我们非常慎重,特别请陈可冀院士为项目牵头人,目前陈院士也是悦康集团临床总顾问”,王霞介绍道。根据该试验的主要疗效指标分析结果,中医证候积分(有效率)FAST分析显示,芳香温通组、活血化瘀组和活心丸组用药在24周后的有效率分别为68.25%、71.31%和83.47%,活心丸组的有效率最高。
综合以上四项试验研究结果,悦康®活心丸(浓缩丸)治疗气虚血瘀型冠心病稳定心绞痛疗效显著。在2020福建中西医结合研究院学术年会上,福建中医药大学中西医结合研究院副院长、心血管病研究所所长褚剑锋副教授介绍,“实验和临床实践证明了芳香温通法防治缺血性心脏病的科学性,悦康®活心丸(浓缩丸)在改善心脏供血、抑制心肌重构、改善心脏功能等方面都具有重要意义。”
市场空间打开,未来可期
悦康药业通过连续近十年的不断努力,用科学的语言与医生、患者交流,也让悦康®活心丸(浓缩丸)向中药大品种的道路上再进一步。
悦康®活心丸(浓缩丸)主治的冠心病领域市场规模呈现逐年攀升趋势,目前市场规模超过700亿元,是诞生多个中药大品种的重要市场领域。
目前,悦康®活心丸(浓缩丸)在国内的市场空间正在迅速打开。2017年2月悦康®活心丸(浓缩丸)因其显著的临床疗效、严谨的循证医学证据、优异的药物经济学特点,成功进入国家医保甲类目录,2018年10月进入国家基本药物目录。受益于此,悦康®活心丸(浓缩丸)有望成长为冠心病领域中的下一个中药大品种,未来非常可期。
同时,悦康®活心丸(浓缩丸)所有车间均使用高自动化生产设备并通过日本CGMP认证,药品生产管理体系与国际接轨,而这也为悦康®活心丸(浓缩丸)未来走向国际市场奠定了基础。
由于见证了悦康®活心丸(浓缩丸)充分的临床试验数据,以及身边大量案例的真实使用效果,悦康药业董事长于伟仕对该产品的未来充满信心。他表示将继续加大对悦康®活心丸(浓缩丸)研发力度,一定要把这款对患者有效、对社会有益的好产品打造成“院士水平”。药品研发是一项周期长、投入大、风险高的行业,在建厂初期,悦康药业生产的产品多为仿制药,利润微薄,但公司每年的盈余几乎都用于了研发投入,只为追求更为优质的产品。在药物研发方面,于伟士制定的原则是“不计成本”。悦康®活心丸(浓缩丸)数十年的临床研究也只是悦康诸多研发项目之一。
作为2020年底在科创板新上市的企业,于伟仕相信,唯有创新才能走进“无人区”。悦康实施“研发一代、储备一代、转化一代”的研发策略,在研产品储备丰富,有枸橼酸爱地那非片及原料药、注射用羟基红花黄色素A及原料药、硫酸氢乌莫司他胶囊及原料药等。2020年财报显示,悦康上市再评价项目当年投入2100余万元,累计投入达到8000余万元;当年研发投入1.56亿元,比上年同期增长 4.92%,在行业内处于领先水平。悦康同时已组建了大规模的研发团队。据王霞介绍,自2017年以来,悦康目前已有近百人的临床研究人员,300多人规模的团队,不仅为悦康®活心丸(浓缩丸)的研究提供了支撑,也为悦康接下来多个项目的研究提供了研发动力。
接下来,悦康对于悦康®活心丸(浓缩丸)的临床研究也将越来越深入。下一步将开展一项由阜外医院牵头的药物球囊研究,悦康®活心丸(浓缩丸)在冠心病领域的探索还将从之前的患者、普通患者的研究,不断深入到术后患者的需求上。
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