3代试管婴儿基因查能查出哪些隐疾病?

2015年生产一胎女宝，坏死小肠结肠炎，手术治疗后短肠综合征，长期腹泻营养不良，六个月大夭折，2017年自然怀孕助怀孕女宝宝,2018年3月32周早产，后长期腹泻营养不良，相继于第二第三个月夭折。去医院医生建议我们做三代试管婴儿，说是可以查隐疾病，我就想问问大家三代试管能查出什么病？

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综合回答

三代试管婴儿能查出的隐疾病有125种，主要括常染色体显遗传病、x连锁显遗传病、x连锁隐遗传病、多基因疾病等等。一般都是在试管移植前将配成的胚胎进行染色体和基因的查，挑出有问题、异常的胚胎，将健康的胚胎移植到女的宫腔内着床，进而实现优生优育。

参考回答

目前连锁隐疾病有190多种，如色盲、肾源尿崩症等，连锁显疾病有10多种，如遗传慢肾炎等。虽然第三代试管婴儿目前还不能完全查4000多种遗传病，但第三代试管婴儿基因查可以排除125种染色体遗传病，以应对常见的遗传病。通过运用第三代试管婴儿基因查技术，结合遗传疾病家族史，可以查出好的胚胎。 第三代试管通常是指第三代试管婴儿技术，其进行主要针对染色体结构异常和有明确的基因诊断的单基因疾病。第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学查，指在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。