发表于 2024-11-16
试管婴儿我可以检查我的基因吗？ 试管婴儿可以检查是否有遗传病。准确、经济地诊断一种疾病并满足临床要求，其难度并不亚于开发一种新药来攻克某种疾病。目前已知的遗传病有4000多种，世界各地的临床医生和研究人员正在帮助大家一一消灭它们。每一次胜利都是人类前进的一小步。随着科学的进步，相信未来试管婴儿PGD技术将能够检测出更多的遗传疾病。
第试管婴儿PGD技术是指植入前遗传学诊断，可以尽可能检查胚胎是否携带遗传缺陷基因，从而确保患者生出健康的孩子。下面大家介绍一下试管婴儿可以检查的遗传病：
1.常染色体显遗传病
常染色体显遗传病表现为骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发家族结肠息肉、黑色素瘤、胃肠道息肉瘤综合征、先天肌强直等。此类遗传病的显遗传病基因位于常染色体上。在患者的家族中，每一代人都可能出现同样的疾病，而且这种疾病与角色无关。所有人都可能患上这种疾病。如果患者与正常人结婚，所生孩子患病的风险为50%。所以不适合分娩。
2. X连锁遗传病
由于患者的显遗传病基因在后代上，就会100%带病怀孕，孩子也正常，所以有可能生孩子，限制女胎。
3. X连锁隐遗传病
X染色体隐遗传病括favisa、血友病、色盲等疾病。当男为患病方，母亲行为正常时，那么所有辅助妊娠都会成为致病基因的携带者，孩子100%不会受到该病的影响。当母亲是疾病基因携带者时，通常有50%的机会生出患有该疾病的孩子，并且怀孕时携带该疾病基因。
4.多基因遗传病
神分裂症、躁狂抑郁症、严重先天心脏病、原发癫痫等多基因遗传病发病机制复杂、遗传高、危害严重。无论患者是谁，其后代患该病的风险都远超过10%。生育能力。由于多基因遗传病的致病基因较多，且多基因遗传病的发病是否受环境因素影响，目前还无法通过PGD来判断后代是否对该病易感。
5. 染色体疾病
染色体疾病又分为数量异常和结构异常。数量异常比如唐氏综合症，就是第21对上多了一条染色体，而结构异常就是染色体结构异常。唐氏综合症可以通过试管婴儿三代技术（PGD/PGS）进行检测。通常，染色体疾病分为两种，一种是数量异常，如唐氏综合症（第21对多出一条染色体），另一种是结构异常。
6. 常染色体隐遗传病
夫妻双方都患有同样严重的常染色体隐遗传病，如先天耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变等，他们不适合生育，因为孩子肯定会患有同样的疾病。病人。
试管婴儿PGD技术可以检测隐遗传病，但不能保证胚胎100%健康。因为目前全世界有4000多种遗传病，而试管婴儿目前只能检测出100多种遗传病，所以即使通过试管婴儿进行辅助试管婴儿，仍然不能保证遗传基因不会被传递。后人。因此，建议大家夫妻通过后试管婴儿怀孕后，仍然需要按时进行产前检查，进一步保证胎儿的健康。
