nt增厚3.1毫米做绒毛穿刺的意义大吗?

我妻子今年27岁，现在怀孕12周了，这是我们的第二个孩子，一个孩子患有唐氏综合征，在两岁半的时候夭折了，我们非常的心痛，但是我们还是很喜欢孩子，所以才鼓起勇气再次怀了一个，这次我们想先做个绒毛穿刺，但是近期检查的时候发现nt增厚到了3.1毫米，他们说没必要做了，但是我还是想问下nt增厚3.1毫米做绒毛穿刺的意义大吗？

nt增厚3.1毫米做绒毛穿刺的意义还是挺大的，因为nt增强越明显，胎儿异常的机会就越高，而异常程度就越严重，做一下绒毛穿刺可以通过胎儿染色体进行分析，诊断一下是否有唐氏综合征、神经管缺陷或者其它染色体遗传类的疾病。如果有严重异常，就要中止妊娠了。所以nt增强做绒毛穿刺还是很有意义的。

nt增强越明显胎儿异常越严重

绒毛穿刺是可以检测到胎儿是否正常的，如果NT值高，就很有可能影响宝宝的健康发育，因此孕妇们要做好相关的检查，高警惕。那么绒毛穿刺的检查意义有什么呢?

绒毛穿刺(CVS)又称绒毛膜穿刺术，是用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传代谢疾病。穿刺时用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许绒毛进行检查。

绒毛穿刺是用穿刺针刺入宫腔吸出绒毛，在孕11-14周进行，用于确诊胎儿是否有染色体异常以及某些遗传代谢疾病。需要注意，绒毛穿刺检查报告正常，仅代表染色体没有异常，并不能排除唇腭裂等非染色体引起的疾病。

绒毛穿刺是一种遗传诊断取样手段，通过做胎儿染色体分析，可以诊断胎儿是否有唐氏综合征，或其他染色体遗传类疾病。绒毛穿刺准确率高达99%，但这种检查的费用昂贵，而且危险系数高于羊膜穿刺检查，因此适合生下畸形儿机率较高的准妈妈。

绒毛穿刺是可以在短时间内确认胎儿染色体有无异常的方法，一般安排有需要实施的准妈妈在孕11-14周进行检查。绒毛穿刺在透过B超检查确认胎儿与胎盘位置后，从子宫颈或腹壁、阴道壁刮取绒毛膜来进行分析检测。

现今绒毛穿刺技术已经非常纯熟，这项检查虽然有0.5%-1%的流产机率，并不比自然流产的机率高；其他破水、感染的机率也很低，衡量其重要之后，有必要实施的准妈妈不必太过担心。但需要注意的是，做绒毛穿刺需要很高的技术和设备，所以一定要到正规的大医院，在有经验的医生指导下进行。

绒毛穿刺（CVS）又称绒毛膜穿刺术，是用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传代谢疾病。穿刺时用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许绒毛进行检查。