发表于 2024-11-16
今年工作刚刚稳定下来，就和老公开始备孕，要个小孩子让家里热闹一下，直到现在我已经怀孕14周+了，一胎，预产期过了35岁生日一个月，到目前为止做了无创早唐和nt，检查结果都是低风险，因为羊水穿刺有风险，如果不是很必要，想尽量避免，我和先生家里都没有遗传病，想问下是否还需要做羊水穿刺?
做了无创是低风险一般不需要做羊水穿刺了，因为无创dna是通过抽取母体血液的方式来进行检测准确率在99%以上，所以如果无创DNA检测低风险的话，就没必要再做羊水穿刺检测，而羊水穿刺检测有0.5%可能造成胎儿流产。但在一些特殊的情况下，要想做无创查之外疾病查的话，那么可能也需要进一步去做羊水穿刺检查。
无创DNA检测胎儿畸形准确率很高
无创也就是我们通常所说的无创DNA检查，这对于三对染色体具有检出的作用，是与唐氏有关系的疾病，而羊水穿刺是针对的所有的染色体，所以从检查的范围上来看，无创的检查范围还是比较广泛的，如果宝宝的问题是个和唐氏没有关系的，那么无创是不能查出来的，但是羊水穿刺则可以查出来。
有一些女在做无创的时候发现是低风险，这种情况下就不想再做羊水穿刺检查了，很多时候是可以这样进行的，但是如果是与唐氏无关的一些检查结果也需要进一步确定的话，这种情况就需要再做羊水穿刺，也可以听听专业医生的指导和建议。
无创产前检查结果的准确率在90%以上，能够大大降低唐假阳和漏检结果所带来的后续创伤的风险。无创对于21 、18 、13三体三种疾病具有查的作用，同时还可以做出其他染色体异常的示，比起唐氏查来讲，可以检出更多的染色体。
无创dna已经是低风险范围了，因此在这之后并不需要做羊水穿刺。无创dna的成功率比较高，而且也是低风险，孕妇不用过于担忧结果，以免紧张影响到检测结果。羊水穿刺只是一个检测，主要看胎儿染色体情况是否有异常，以及有无患上唐氏综合症的风险。
无创dna风险较低，因此没有做羊水穿刺的必要。不过也存在一些特殊情况需要做羊水穿刺的，那就是父母双方存在染色体异常，或者家族有过遗传病史，在这个情况下就要做一下羊水穿刺，这样比较稳妥一些，而且也可以判断其他检查项目有没有出现异常。
