发表于 2024-11-16
我现在孕33周，12周的时候B超检查宫腔大面积积液，胎儿胎盘下缘翘起，13周检查胎儿nt3.1，示nt增厚。13周流血并保胎到22周，24周发现胎儿腹腔积水，疑似胎粪腹膜炎，羊穿显示15q11.2缺失868.66kb，羊穿时是茶色羊水。后证实胎儿15号染色体微缺失是遗传自母亲，我本人15号染色体微缺失799kb。请问胎儿还能要吗？
胎儿遗传母亲15号染色体微缺失还能要。15q11.2的微缺失的片段较小，而且外显率较低，虽然有一些风险，但是正常的概率更高，所以这种情况下可以考虑继续妊娠，出生后再请儿科医生详细评估一下。你本人也是缺失的，那么孩子缺失致病的可能就会小一点。其实，目前胎儿情况并不严重，调整一下自己的情绪，以积极心态等待孩子的出生，太焦虑了，过度的情绪紧张对于孩子的发育也是不利的。
15号染色体微失还能继续妊娠
羊水穿刺胎儿染色体检查结果可以排除较为常见的染色体异常，括染色体数目异常比如21三体，微缺失综合征22q11微缺失综合征等。15号染色体长臂的868kb缺失来源于你本人，所以孩子发生异常的概率也不高，而且15号染色体的缺失也不会导致孕早中期的先兆流产等表现。
总之，根据你的超声检查的情况看孩子并没有严重的异常，而且你已经接近足月，所以需要进一步调整身体状态，控制好各项指标，等待分娩。
胎儿遗传母亲15号染色体微缺失还能不能要需根据实际情况而定，建议一个遗传学这方面的专家来看一下具体的情况是怎么样的。如果说基因这一方面有问题的话，还是要考虑一下尽快的他做一下这方面的调整和治疗的。
胎儿遗传母亲15号染色体微缺失孩子留不留，建议和就诊医生良好沟通，明确现在宝宝的状况，确定具体处理方案，是否继续妊娠，保持放松的心态，不必太过焦虑。
15号染色体微缺失要完善相关的检查，然后确定是否继续妊娠，如果进行羊水穿刺检查，结果显示胎儿的15号染色体缺失，确实在区域出现了致命基因，可能会引起胎儿畸形，羊水穿刺的检查结果有一定的准确，所以需要通过父母相关基因检查确定。而且染色体异常之后，胎儿还会出现一些先天方面的疾病，影响健康发育。
