杰特宁做试管生助怀孕不是谣言!还有这3项技术可挑

泰国杰特宁医院坐落于泰国曼谷，又命名为泰国皇家医院，曾通过试管婴儿技术帮泰国王室获得小王孙，在泰国乃至全球都是非常著名的医院。该医院由Jongjate Aojanepong在1996年创立，该医院普遍用带三代试管婴儿技术，通过PGS-FISH、PGD-ACGH、NGS等技术就能胚胎助怀孕，如果移植的是男胚就可以生助怀孕。

杰特宁医院坐落于泰国曼谷

泰国杰特宁医院有名泰国杰特宁皇家医院，这家医院医疗设施完善，医疗团队强大，医疗技术水平值得信赖，因此在泰国人民的心中有很高的地位。近来，有很多姐妹在向我咨询泰国杰特宁医院，为了能帮助大家更好的试管医院，小编今天就打击详细说一下杰特宁医院的相关信息。

杰特宁医院设有专门的遗传学实验室

泰国杰特宁医院概况

作为泰国一家高成功率的试管婴儿试管中心，杰特宁医院配备有非常完善的医疗设备设施，旗下拥有自己的不孕不育咨询中心、胚胎培育实验室、子检验分析和集实验室、遗传学实验室、手术室以及住院部等许多部门组成。

医院名称

泰国杰特宁皇家医院

对外简称

杰特宁

机构全称

Jetanin Institute for Assisted Reproduction

曾用名

泰国ALL试管中心(全能试管中心)

成立时间

1996年

医生团队

Jongjate Aojanepong(钟杰院长)、ringchai Sajjachareonpong(蔡医生)、YoKo医生、Piyaphan医生

领衔医生

钟杰院长、Pinyo Hunsajarupan医生、

在职人数

88人，含医护、后勤、市场等

中文热线

400 900 5751

机构点评

好评率75%（查看杰特宁成功率）

医院地址

泰国Phloen Chit Rd, Khwaeng Lumphini, Khet Pathum Wan, Krung Thep aha Nakhon 10330

泰国杰特宁医院费用

泰国杰特宁皇家医院受到了许多国人的青睐，凭着60%-80%的综合成功率，杰特宁历年来试管婴儿周期数一，越来越多不孕不育家庭前往杰特宁做试管婴儿。以上整理了一份2017年全年送往杰特宁试管中心的消费概况，具体介绍了费用、周期数等，有计划前往杰特宁做试管的客户可作为参考。

赴泰杰特宁试管费用明细参考：

从以上试管婴儿医疗项目收费表来看，前期促排+促排泡监测费用在6万到10万泰铢，取手术+一代试管婴儿费用10万泰铢、取手术+第二代试管婴儿费用12万到13万泰铢。

泰国杰特宁医院攻略

第三代试管婴儿技术 - FISH

PGS-FISH临床应用于1990年，主要用于临床上的胚胎染色体检查，但这项技术只能查5对染色体，在技术上不够完善，对于有其他染色体异常或有遗传病的患者则没有办法真正解决问题。

FISH技术目前存在的问题，在于无法一次检测所有染色体，一般每个裂球细胞只能标记5条染色体，约需5个多小时。至多只能用三轮FISH检测13条染色体来，而且随着核变次数的增多，探针的杂交效率也降低。

因此，在对胚胎进行非整倍体查的PGS中无法同时查全套23条染色体，不能做到真正意义的核型分析。有报道应用FISH技术至少有约20%的非整倍体漏诊。

目前，仍然有很多泰国试管婴儿医院在延用FISH技术，用以胚胎助怀孕查来满足顾客生孩子的生育需求，FISH技术对胚胎师要求原没有NGS高，因此也是目前泰国试管婴儿医院主流的应用技术，而对外宣称用的第三代试管婴儿技术，对具体的遗传病查却含糊其辞。

囊胚移植前基因检测英文简称是PGD-ACGH

第三代试管婴儿技术 - ACGH

PGD-ACGH，即囊胚移植前基因检测，相对于FISH技术其检测数据更准，其检测范围扩大到23对染色体，从而高试管婴儿的成功率。

• 比较基因组杂交技术(comparativegenomehybridization，CGH)曾经是能在单细胞水平整套染色体遗传信息的方法。其原理是将检测DNA和参照DNA用不同荧光色标记，然后逆向竞争杂交，通过双色荧光强度比分析，可检测全基因组DNA的缺失和增加，从而对全套染色体进行遗传学分析。

  近年来，随着芯片CGH技术的发展，查的时间缩短至48h内。单核苷酸多态(singlenucleotidepolymophisms，SNP)芯片的原理与CGH芯片不同。SNP芯片查中通过与父母SNP位点的对比，可以判断胚胎染色体的单倍型，而荧光强度也可用于判断染色体的数目。SNP芯片目前价格昂贵。

  第三代试管婴儿技术 - NGS

  PGS通过用高通量测序技术(Next generation sequencing, NGS)，对单细胞全基因组扩增产物进行测序，得到数以万计的reads(碱基序列)，再与人类基因组参考序列比对，可将reads定位到基因组上，而后通过取一定长度的窗口，可对窗口内的reads进行计数，从而作为该窗口的信号值(数字信号)，该信号会随着测序深度的增加和窗口的增大而趋于稳定，这些拥有稳定信号值的窗口就是用来判定染色体异常的基础。

  对于一个二倍体的区域(或整条染色体)，如信号值是正常值的1.5倍，则可判定为重复(或三倍体)，如为正常值的0.5倍，则可判定为缺失(或单倍体)。

  ❶检测特点

  第三代试管技术PGS-NGS检测特点

  • 1准确：高通量测序技术，全面检测23对染色体非整倍体、4b以上微重复/微缺失，基于>30000例的胚胎数据库，准确率>99.9%；

  • 2高效：用具有自主知识产权的E&S生物信息学分析软件，检测效率高；

  • 3全面：可进行胚胎嵌合分析和线粒体拷贝数分析，作为胚胎的重要指标，有助于更适合的胚胎。

    ❷检测范围

    第三代试管技术PGS-NGS检测范围

    • 1全面覆盖23对染色体；

    • 2染色体非整倍体数目和结构异常；

    • 34以上染色体微缺失/微重复；

    • 4>30%嵌合体；

    • 5>线粒体拷贝数分析。

      泰国试管婴儿医院导航

      为方便试管婴儿姐妹了解泰国各大试管婴儿机构基础情况和医院政策，获取准确的医院相关信息，特整理了曼谷境内较为出名的25家医院姐妹参考。

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