PGD​​检测染色体异常

试管婴儿成功率大概可达到85%以上，但是对于高龄女性做试管婴儿是有风险的，可能会降低成功率。生殖中心建议您趁年轻早点做试管。

经常有自身染色体异常的患者问是否可以做PGD检测？ 那么在染色体异常方面南昌染色体异常必须做三代吗，哪些患者适合进行PGD检测呢？ 理论上，配偶一方或双方存在染色体异常国内助孕公司三代试管，导致怀孕期间存在流产或先天缺陷的风险南昌染色体异常必须做三代吗，并有可能产生正常胚胎成都助孕生孩子，在伦理情况下适用于PGD。 这些包括：

1、染色体数目异常，如47，XYY

2.染色体平衡结构异常（相互易位、罗氏易位、插入、倒位等）

3.其他染色体结构异常（嵌合体……）

最常见的染色体异常包括：平衡易位、罗氏易位、47、XXY、镶嵌和 21 三体。

那么染色体异常患者的生育风险有哪些呢？ 我们从不同的染色体异常情况一一分析：

1.染色体数目异常患者的生育风险：染色体数目异常最常见的是性染色体数目异常，包括：47，XXY； 47、XXX； 47、XYY。 一半以上的异常配子都产生了南昌染色体异常必须做三代吗，但实际上47，XXY患者产生异常配子的几率只有4%。 47PGD​​检测染色体异常，XXX产生的配子几乎都是正常的三代试管，所以PGD检测只推荐47，XYY，但核型还是推荐47，XXY； 47、XXX； 患者必须接受产前筛查。 21 三体也是染色体数量的常见异常。 雄性不育三代试管生孩子，雌性可生育。 但由于患者自身智力低下，不适合助孕。

2、染色体平衡结构异常患者的生育风险：这类患者有较高的生育风险，可能导致流产、死胎、死产、先天畸形或智力低下。 此类患者也适合进行PGD检测。

3、高比例嵌合体患者（异常核型细胞比例大于3%）的生育风险：由于体细胞嵌合比例不能代表生殖细胞，其影响不易准确预测。 在与患者双方充分沟通并知情同意的基础上，可以选择PGD助孕。

目前我国出生缺陷发生率为5.6%，每年新增出生缺陷约90万例。 在导致出生缺陷的因素中PGD​​检测染色体异常，遗传因素占30%-40%。 PGD​​技术可以最大程度的防止病胎的发生。 ，阻断家族遗传病的垂直传播。

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