揭秘三代试管三种基因技术,3天5对风险或最低

三代试管婴儿技术是目前针对染色体异常患者，或者家族中携带有遗传疾病基因患者比较好的助怀孕方式，三代试管移植前需要对胚胎进行检测，基因一般有三种方式，按照风险值由小到大来排序分是3天5对、5天5对、5天23对。其中隐形基因比较好用5天23对，三代试管婴儿技术可以查200多种单基因疾病，也可进行助怀孕查，为求查结果的准确，建议大家在此期间积极配合医生进行检查。

染色体异常患者可通过三代试管助怀孕

三代试管基因查在胚胎发育的第3~5天（囊胚）时期在外胚层取5-10个细胞进行相应的检测，如胚胎移植前染色体查（PGT-A）目前常用的检测方法有芯片和二代测序，分析是否有染色体数目或者大片段拷贝数异常，从而指导移植哪个胚胎回母体受孕。

三代试管3天5对基因风险小

三代试管目前一共有三种方式查基因，即3天5对、5天5对和5天23对，三种查方式的操作方式和风险都有差异，以下是三代试管三种基因技术的详情介绍：

一般查隐形基因比较好用5天23对，这种方法需要发育到孵化中囊胚级以上才可以拿去检测，等1~2天出结果后舍弃不正常胚胎即可。当然何种查方式还需要根据自己的需求，再结合试管专家的建议综合考虑，不要盲目。

第三代试管查遗传病的详情介绍

三代试管技术主要通过PGS/PGD技术实现染色体和基因查，第三代试管婴儿基因查技术，通过在移植前诊断基因，可以预防连续导致的不孕和染色体异常导致的习惯流产。

PGD技术可查200多种单基因疾病

很多人可能比较好奇第三代试管婴儿技术究竟可以查哪些疾病，为了帮助大家更了解这项助怀孕技术，下面对第三代试管婴儿技术查的遗传疾病做详细的介绍：

• 1PGS（植入前遗传学查），主要作用是用来检测染色体结构、数目，从而分析胚胎染色体是否存在缺陷，也可以检查出胚胎是XX型还是XY型，即查助怀孕。

• 2PGD（植入前遗传学诊断），可以用来检测胚胎是否有基因缺陷，如进行肌营养不良、血友病、地中海贫血、唐氏综合征、染色体罗氏易位等200多种单基因疾病。
  Tips:

  无论哪种基因查技术都是在试管婴儿实验室利用洗术、Perecoll梯度离心子洗涤技术来查基因，分离出正常的胚胎，优质的胚胎植入，可大幅高试管婴儿受孕的机率。