发表于 2024-11-16
当做试管婴儿时，胚胎通常会进行基因测试。这通常称为PGD（胚胎染色体诊断）。 PGD是一种预防措施，测试有某些遗传疾病风险的人在生育时是否能够将风险转移后代。
什么是PGD技术？
PGD是一种辅助技术试管婴儿，旨在通过检查发育中的胚胎来确定是否存在遗传缺陷或染色体异常。它可以帮助医生取出没有异常基因或染色体突变的健康胚胎，并确保它们被植入母亲体内以产生健康的孩子。
哪些人应该接受PGD？
PGD通常适合有遗传疾病家族史的夫妇。这些疾病可能是某些单基因隐遗传病，如囊纤维化、血友病、地中海贫血等，也可能是染色体异常，如唐氏综合症、爱德华氏畸形等。
如何进行PGD检查？
PGD 通常在试管婴儿程序期间进行。取出后，医生会将胚胎培养至5-6天大，并取少量胚胎细胞。然后这些细胞被送往实验室进行基因测试和分析。只有没有异常的胚胎才会被植入母亲体内。
PGD 的优点和局限是什么？
通过将没有遗传缺陷或染色体异常的健康胚胎植入母体体内，PGD可以大大降低不孕夫妇生下畸形孩子或有严重遗传缺陷孩子的风险。但由于技术限制以及测试样本数量少可能导致的误差，无法保证100%无缺陷胚胎。
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