g6pd缺乏症多种基因变异能做三代试管吗?

我一直都不知道我有g6pd缺乏症，直到有一天我看比赛吃了一大蚕豆，过了一段时间就开始恶心、想吐，头晕得都要站不稳了，我当时都以为我要挂了，后面送去医院检查说我是g6pd缺乏症，也就是蚕豆病，这个病我听都没听说过，可怕的是医生跟我说这个病会遗传，我跟女朋友才刚订婚，挺无奈的，我这个病以后想生娃做三代试管行不行？

若患有g6pd缺乏症并伴有多种基因变异是可以做三代试管的，该病症属于三代试管的范围。g6pd缺乏症也就是俗称的蚕豆病，这是一种单基因遗传疾病，是有可能遗传下一代的。g6pd缺乏症患者在没有诱因的情况下与正常人相同，不需要特殊治疗，但吃蚕豆12-24小时后会突然出现急溶血症状，严重者还可能导致休克、昏迷、抽搐、心功能不全和急肾功能衰竭，所以如果孩子遗传了该病症还是比较危险的，比较好通过三代试管排除孩子患病风险。

g6pd缺乏症患者可以做三代试管

虽然先天g6pd缺乏症不一定遗传，但遗传的概率还是不小。如果有生育要求比较好通过三代试管技术进行，这样就可以生下健康的宝宝，不用担心遗传此病，以下是g6pd缺乏症患者做三代试管的优点：

1、做三代试管能有效避免g6pd缺乏症遗传，因为第三代试管技术会在移植前胚胎，可以出有问题的胚胎，移植健康的胚胎，也就是说，可以避免G6PD有缺陷的胚胎遗产下一代；

2、g6pd缺乏是一种显遗传疾病，蚕豆病几乎只出现在男身上，而女大多是携带者不会发病，因为男只有一个X染色体，而女有另一个正常的X染色体缓冲，三代试管可以助怀孕，生助怀孕可以大大降低遗传概率。

综上所述，g6pd缺乏症患者如果自然怀孕是有把该病遗传孩子的风险的，建议通过第三代试管怀孕，因为第三代试管中的pgd诊断技术可以分析胚胎的基因，从而判断是否携带遗传缺陷。

三代试管婴儿PGD/PGS该技术可以在移植前查每个胚胎的染色体和基因，看看胚胎是否有染色体问题或携带基因遗传疾病，所以携带蚕豆病基因的胚胎此时将被和淘汰，然后医生将健康胚胎移植到母亲的子宫，以确保胎儿不携带蚕豆病基因。

g6pd缺乏即蚕豆病，是一种x连锁隐疾病，一旦发现比较好通过三代试管技术阻断疾病的遗传，因为蚕豆病的发病率很高，特是儿童容易发生，尤其是每年春天蚕豆成熟时是该病的高发期，如果食用蚕豆发病后抢救不及时可能导致死亡，一定要引起重视。

助三代试管可以避免儿童患蚕豆病，原蚕豆病是由隐遗传引起的一种染色体疾病，因此预防这种疾病的比较好方法是进行基因检测，以检测是否存在遗传疾病G-6-PD因素，建议患蚕豆病并且有备孕计划的夫妇都可以考虑三代试管。