三代试管怀上后更适合做无创dna还是羊穿?

发表于 2024-11-14

我老公是全色盲,所以我俩做的三代试管,由于我俩都没有不孕不育的问题,只是因为色盲才做的三代,所以很顺利的一次移植就成功怀上了,现在已经第10周了,表姐这段一直醒我怀孕12周之后就可以做无创了,让我到时候一定记得去做,但是我记得羊穿准确率更高呀,我更适合做无创还是羊穿呢?

第三代试管婴儿怀上后一般都需要先做无创dna,如果无创结果显示有风险医生才会建议患者做羊水穿刺,除非患者属于高危妊娠,否则很少直接做羊水穿刺。因为无创dna不能检查所有染色体,而羊水穿刺有一定风险,如果出现意外就会影响胎儿的正常发育。虽然第三代试管婴儿在胚胎移植前会做基因诊断、查,但无创这样的常规检查还是不能漏掉的,这样也相当于是一个双重保险。

无创dna与羊水穿刺检查范围不同

无创dna与羊水穿刺是不同的检查,无创dna属于无创检查,而羊水穿刺属于有创检查,虽然有一定风险但准确率很高,二者的具体区如下:

1、无创dna:无创DNA可通过取孕妇外周血检查胎儿染色体片段并进行诊断,该检查只针对21三体、18三体、13三体和XY染色体异常,无法检查其他染色体是否有异常情况;

2、羊水穿刺:这是一种有创产前检查方法,羊水穿刺术可检测所有染色体是否异常,也是目前胎儿染色体疾病诊断的标准,虽然羊膜穿刺术有一定的风险,但目前正规医院的医疗技术条件下羊水穿刺术比较安全,导致流产、早产等概率只有0.5%。

Tips:

综上所述,无创dna手术风险极小,但检查范围小,而羊水穿刺虽然结果准确但还是有一定风险,所以一般建议做三代试管的患者先做无创dna,如果监测结果表明低风险,则可以不做羊水穿刺,反之则建议再做羊水穿刺查明具体的异常情况。

目前羊穿技术已经比较成熟,可以检查胎儿的23对染色体,准确率可以达到99%,但缺点是该技术是有创的,胎儿有0.5-1%的流产风险。因此临床上主要用于高龄女、血清查阳、无创查示高风险等高危人群。

羊穿和无创dna各有优缺点,具体哪种检查方法要根据患者的具体情况来确定。生过畸形孩子的孕妇或家庭有遗传病史的孕妇建议做羊穿,如果没有这种病史,只是为了准确查胎儿是否有染色体异常,可以使用无创dna的方法。

做三代试管的患者还是有必要做无创DNA检查的。无创DNA比羊穿安全,伤害小。但检查时一定要去正规医院,和医生说明情况后在医生的指导下安全的检查方法。怀孕期间一定要定期去医院做产前检查,随时观察宝宝肚子里的生长发育情况。