我老公有色弱的问题,红色和绿色他单独存在的时候他能分得清,但是把红色和率放到一起就分不清楚了,这对他工作也造成挺大限制的,我不希望我的孩子也出现这种问题,想通过第三代试管来解决,不知道是否符合条件呢?第三代试管能不能查染色体避免孩子患色弱?
色弱并不属于严重的基因缺陷,目前不属于第三代试管的指征,一般也不需要三代试管干预。但是如果色弱携带者发现明显的基因突变,也可以通过三代试管技术进行,至于能否顺利进行手术,还需要对患者的兄弟、姐妹、父母进行抽血检查,并经过医院伦理委员会讨论并通过,也就是说色弱患者首先要做基因检测,需要明确致病基因,然后经伦理委员会讨论同意后才能做三代试管。
色弱不属于三代试管指征
虽然色弱患者也可以做三代试管来避免遗传,但由于该病症不属于三代试管指征,做起来是比较麻烦的,不是特推荐色弱患者做三代试管,具体原因如下:
1、色弱既不是严重的疾病,也不是重大的出生缺陷或遗传缺陷,因此三代试管通常不会进行这种干预;
2、如果患者一定要做三代试管要先做基因检测,这需要患者直系亲属全部抽血检查,如果发现了明确的基因突变,并经过医院讨论同意才可以做三代试管;
3、虽然色弱对生活有一定影响,但毕竟不危害健康,而三代试管价格比较高,患者应综合家庭经济情况考虑后再决定。
Tips:虽然色弱可以通过第三代试管来、避免,但色弱并不属于严重疾病,也不属于三代试管主要适应症,而且色弱患者做三代试管不仅麻烦,还可能造成家庭经济压力,建议做之前慎重考虑。
色弱也叫“三色视觉异常”,视觉对于颜色辨认存在缺陷,能够识颜色但判断颜色的能力相对较弱,这属于遗传疾病,大多数患者是男,女患者相对较少,由于色弱属于染色体遗传疾病,因此可以胎儿的助怀孕。
色弱主要是由先天遗传引起的,只能佩戴色弱患者的专用眼镜进行矫正,避免对日常生活的影响。如果色弱患者想要一个健康的婴儿,可以通过第三代试管婴儿来实现,在胚胎移植前查染色体能直接淘汰掉有疾病基因的胚胎。
目前第三代试管基因检测可查125种遗传疾病,第三代试管PGD技术是指移植前的基因诊断,可以尽可能检查胚胎是否携带遗传缺陷基因,以确保健康的孩子。因此对于先天遗传疾病的家庭通过该技术也能生出健康的孩子。