发表于 2024-11-14
老公有运动神经元病，也就是大家常说的渐冻人，现在已经瘦得皮骨头了，1米74的人只有100来斤，行动也变得迟缓，所以想趁老公还在和他生个宝宝，当然是想生健康的宝宝，目前就是想去做三代试管，因为听说三代技术比较发达，可以很多遗传疾病，那国内的三甲医院能不能查渐冻症让我跟老公生个健康的宝宝呢？
目前国内三甲医院做第三代试管可以查渐冻症，因为这是一种常染色体显遗传疾病，属于第三代试管婴儿技术中pgs查范围。渐冻症是一种危害极大的疾病，会严重损害人体的运动神经系统，患者会出现无力、肌肉萎缩等症状，严重影响正常生活，具有一定的遗传，如果渐冻症患者有生育计划，使用三代试管技术可以防止后代因遗传原因患上这种疾病。
第三代试管可以查渐冻症
第三代试管也叫做PGD/PGS查技术，通过第三代试管可以预防近百种遗传疾病，可以将这些疾病归纳为以下两种类型：
1、染色体结构异常：常见的是染色体平衡易位、罗氏易位和染色体倒位，可以通过第三代试管婴儿技查这种染色体结构异常的疾病，以确保宝宝健康；
2、单基因疾病：第三代试管受技术可以出基因诊断明确的单基因疾病，如Y染色体微缺失，这类患者也可以通过第三代试管受技术助怀孕，以阻止异常基因的遗传。
Tips:虽然渐冻症不一定会遗传，但为了避免下一代患上这种疾病，建议使用第三代试管技术助怀孕，但需要注意的是三代试管只能消除患者后代遗传渐冻症窦可能，并不能保证患者后代不会因为其他原因患渐冻症。
PGD/PGS查技术是胚胎植入前的基因查，俗称第三代试管婴儿，这是一种检测早期胚胎染色体数量和结构异常的技术。PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，第三代试管受技术可以晒查近100种遗传疾病，所以渐冻的人可以做三代试管。
渐冻症主要分为家族和散发。5%-10%的渐冻症患者具有家族遗传，90%-95%的患者具有散发。家族遗传渐冻症可以是常染色体显遗传和常染色体隐遗传。对于有家族病史或发病年龄较小的患者，建议进行相关基因检测明确相应的致病基因。
渐冻症有一定遗传，夫妻任意一人常染色体显遗传，则孩子有50%可能患此病。常染色体隐遗传的夫妻一人异常，则他们的孩子一般是渐冻症致病基因携带者，不会发病。X连锁显遗传女患者致病基因可以遗传孩子或助怀孕，而男患者一般遗传助怀孕，通常不会遗传孩子。
