3代试管怎样通过基因检测查并阻断神经纤维瘤?

老公有遗传的神经纤维瘤，皮肤有淡棕色的斑块，手臂上的尤其明显，因为知道这个会遗传所以一直没敢要孩子，听说三代试管可以通过基因检测查很多种遗传病，不晓得能不能查我老公这种病呢，如果可以的话具体的查过程是怎么样的？麻烦懂这方面的亲来说说吧！

第三代试管通过基因检测查神经纤维瘤的方法大致可分为三个步骤，一步是检测标本，第二步是检测方法，第三步是解释基因检测结果。基因检测是诊断神经纤维瘤疾病的有力工具，可以为疾病诊断、产前诊断甚至治疗的准确的结果，因此在做三代试管前通过基因检测查遗传病是非常有必要的，神经纤维瘤患者可通过做第三代试管达到优生优育的目的。

神经纤维瘤患者可以做第三代试管

神经纤维瘤是一种遗传皮肤病，三代试管技术中的基因检测技术可以检测基因，以确保下一代婴儿的健康，查神经纤维瘤的方法大致如下：

1、检测标本：单基因遗传病的基因检测是血进行的DNA取检测，部分神经纤维瘤患者血液可能不到基因突变，此时必须取肿瘤检测；

2、检测方法：神经纤维瘤致病基因与其他基因相比大片段缺失的概率更高，因此一般不用传统的基因检测方法，如果检测结果为阴则必须增加LPA检测，对于咖啡斑多发的患者一般将咖啡斑常见病的基因一起检测；

3、解释基因检测结果：基因检测结果的解释其实是很困难的，必须由有经验的医生根据检测结果进行判断以得到准确的答案。

综上所述，在使用第三代试管查神经纤维瘤时，必须有资质的正规医院，否则查准确低会影响后续做三代试管的效果。

神经纤维瘤患者可以做第三代试管。神经纤维瘤是一种常染色体显遗传病，是由基因缺陷引起的多系统损伤。第三代试管受主要针对遗传疾病患者，在怀孕期间通过囊胚防止遗传疾病遗传下一代，阻断效果很好。

第三代试管技术是在胚胎移植前对其进行遗传分析，从而消除有遗传缺陷的胚胎，优质的胚胎进行移植，具有消除遗传疾病的优势。而神经纤维瘤患者大多是遗传的，其病因一般是遗传基因缺陷，符合第三代试管适应症。

第三代试管技术是在试管婴儿技术的基础上出现的，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，可以查和避免70多种遗传疾病。子和子结合形成受并发育成囊胚后，可在移植入子宫前进行基因检测，避免一些遗传疾病，高试管的成功率。